גמסיטאבין טבע תמיסה מרוכזת

País: Israel

Língua: hebraico

Origem: Ministry of Health

Compre agora

Ingredientes ativos:

GEMCITABINE AS HYDROCHLORIDE

Disponível em:

ABIC MARKETING LTD, ISRAEL

Código ATC:

L01BC05

Forma farmacêutica:

תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה

Composição:

GEMCITABINE AS HYDROCHLORIDE 40 MG/ML

Via de administração:

תוך-ורידי

Tipo de prescrição:

מרשם נדרש

Fabricado por:

ACTAVIS GROUP PTC EHF, ICELAND

Grupo terapêutico:

GEMCITABINE

Área terapêutica:

GEMCITABINE

Indicações terapêuticas:

GEMCITABINE TEVA® CONCENTRATE is indicated for the palliative treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer and locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas and for patients with 5-FU refractory pancreatic cancer.GEMCITABINE TEVA® CONCENTRATE is indicated for the treatment of patients with bladder cancer at the invasive stage.Breast cancer:GEMCITABINE TEVA® CONCENTRATE in combination with paclitaxel,is indicated for the treatment of patients with unresectable, locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant /neoadjuvant chemotherapy. Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated.Ovarian cancer:GEMCITABINE TEVA® CONCENTRATE in combination with carboplatin, is indicated for the treatment of patients with recurrent epithelial ovarian carcinoma who have relapsed at least 6 months after platinum-based therapy.

Resumo do produto:

1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג non small cell; ב. אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב או לאחר טיפול ב-5FU; ג. סרטן שלפוחית השתן בשלב החודרני; ד. סרטן שד מקומי חוזר או גרורתי בחולים שמחלתם חזרה לאחר טיפול כימותרפי משלים (Adjuvant) או ניאו אדג'ובנטי (Neo Adjvuant) אשר כלל אנתראציקלין (אלא אם קיימת הורית נגד לטיפול באנתראציקלינים); ה. סרטן שחלה מתקדם או חוזר, כמונותרפיה או בשילוב עם כימותרפיה; 2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.

Data de autorização:

2018-10-31

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-08-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 22-08-2023