Zyclara

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

imiquimod

Доступно од:

Viatris Healthcare Limited

АТЦ код:

D06BB10

INN (Међународно име):

imiquimod

Терапеутска група:

Antibiotikas un ķīmijterapijas līdzekļi dermatoloģiskai lietošanai

Терапеутска област:

Keratosis; Keratosis, Actinic

Терапеутске индикације:

Zyclara norādīts klīniski tipisks, -hyperkeratotic, -hipertrofiskas, redzamu vai sajūtamu actinic keratosis pilnu sejas vai balding skalpa, kas necieš no imūndeficīta pieaugušajiem lokālai ārstēšanai, kad citas lokālas ārstēšanas iespējas ir kontrindicēta vai mazāk atbilstoša.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2012-08-23

Информативни летак

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Zyclara 3,75 % krēms
imiquimodum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Zyclara un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zyclara lietošanas
3.
Kā lietot Zyclara
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zyclara
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Zyclara un kādam nolūkam tās lieto
Zyclara 3,75 % krēma aktīvā viela ir imihimods, kas ir
imūnreakcijas modifikators (stimulē cilvēka
imūno sistēmu).
Šīs zāles parakstītas aktīniskās keratozes ārstēšanai
pieaugušajiem.
Šīs zāles stimulē paša organisma imūnsistēmu izstrādāt
dabiskas vielas, kas palīdz cīnīties ar aktīnisko
keratozi.
Aktīniskā keratoze parādās kā nelīdzeni ādas laukumi uz ādas
cilvēkiem, kuri dzīves laikā bijuši daudz
pakļauti saules iedarbībai. Daži no šiem ādas laukumiem ir ādas
krāsā, citi ir pelēcīgi, rozā, sarkani vai
brūni. Tie var būt plakani un zvīņaini vai piepacelti, nelīdzeni,
cieti un kārpveidīgi.
Šīs zāles lietojamas tikai aktīniskās keratozes gadījumā uz
sejas un galvas matainās daļas ādas, kad
ārsts ir nolēmis, ka tā ir Jums pati piemērotākā ārstēšana.
2.
Kas Jums jāzina pirms Zyclara lietošanas
Nelietojiet Zyclara šādos gadījumos
-
ja Jums ir alerģija pret imihimodu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zyclara 3,75 % krēms
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā paciņā ir 9,375 mg imihimoda (imiquimodum)/ 250 mg krēma
(3,75%).
Viens grams krēma satur 37,5 mg imihimoda.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
metilparahidroksibenzoāts (E 218) 2,0 mg/g krēma
propilparahidroksibenzoāts (E 216) 0,2 mg/g krēma
cetilspirts 22,0 mg/g krēma
stearilspirts 31,0 mg/g krēma
benzilspirts 20,00 mg/g krēma
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Krēms.
Viendabīga izskata balts vai gaiši dzeltens krēms.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Zyclara indicēts lokālai klīniski tipiskas, nehiperkeratozas,
nehipertrofiskas, redzamas vai sataustāmas
aktīniskas keratozes (AK) ārstēšanai uz visas sejas vai kailās
galvas matainās daļas ādas
pieaugušajiem ar normālu imūnsistēmas darbību, ja citas lokālas
ārstēšanas metodes ir kontrindicētas
vai mazāk piemērotas.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Zyclara (vienā lietošanas reizē: līdz divām paciņām, 250 mg
imihimoda krēma paciņā) jāuzklāj reizi
dienā pirms naktsmiera uz skartā apvidus ādas divos ārstēšanas
ciklos pa divām nedēļām katrā, ar divu
nedēļu neārstēšanas starplaiku – atbilstoši ārsta
norādījumiem.
Ārstējamais apvidus ir visa sejas vai kailā galvas matainās daļas
āda.
Vietējas ādas reakcijas ārstējamā apvidū darbības mehānisma
dēļ daļēji ir paredzamas un bieži
vērojamas (skatīt 4.4. apakšpunktu). Var vairākas dienas zāles
nelietot, ja tas nepieciešams neērtību
dēļ pacientam vai vietējās ādas reakcijas smaguma pakāpes dēļ.
Tomēr nevienu no divu nedēļu
ārstēšanas cikliem nedrīkst pagarināt izlaisto devu vai
“atpūtas” perioda dēļ.
Ārstēšanas laikā īslaicīgi var palielināties aktīniskās
keratozes perēkļu skaits, jo imihimods var
veicināt subklīnisku bojājumu parādīšanos un tos ārstēt.
Atbildes reakciju pret ārstēšanu var pie
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 04-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-01-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-01-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-01-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената