Zyclara

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-01-2018

Bahan aktif:

imiquimod

Boleh didapati daripada:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

D06BB10

INN (Nama Antarabangsa):

imiquimod

Kumpulan terapeutik:

Antibiotikas un ķīmijterapijas līdzekļi dermatoloģiskai lietošanai

Kawasan terapeutik:

Keratosis; Keratosis, Actinic

Tanda-tanda terapeutik:

Zyclara norādīts klīniski tipisks, -hyperkeratotic, -hipertrofiskas, redzamu vai sajūtamu actinic keratosis pilnu sejas vai balding skalpa, kas necieš no imūndeficīta pieaugušajiem lokālai ārstēšanai, kad citas lokālas ārstēšanas iespējas ir kontrindicēta vai mazāk atbilstoša.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2012-08-23

Risalah maklumat

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Zyclara 3,75 % krēms
imiquimodum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Zyclara un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zyclara lietošanas
3.
Kā lietot Zyclara
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zyclara
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Zyclara un kādam nolūkam tās lieto
Zyclara 3,75 % krēma aktīvā viela ir imihimods, kas ir
imūnreakcijas modifikators (stimulē cilvēka
imūno sistēmu).
Šīs zāles parakstītas aktīniskās keratozes ārstēšanai
pieaugušajiem.
Šīs zāles stimulē paša organisma imūnsistēmu izstrādāt
dabiskas vielas, kas palīdz cīnīties ar aktīnisko
keratozi.
Aktīniskā keratoze parādās kā nelīdzeni ādas laukumi uz ādas
cilvēkiem, kuri dzīves laikā bijuši daudz
pakļauti saules iedarbībai. Daži no šiem ādas laukumiem ir ādas
krāsā, citi ir pelēcīgi, rozā, sarkani vai
brūni. Tie var būt plakani un zvīņaini vai piepacelti, nelīdzeni,
cieti un kārpveidīgi.
Šīs zāles lietojamas tikai aktīniskās keratozes gadījumā uz
sejas un galvas matainās daļas ādas, kad
ārsts ir nolēmis, ka tā ir Jums pati piemērotākā ārstēšana.
2.
Kas Jums jāzina pirms Zyclara lietošanas
Nelietojiet Zyclara šādos gadījumos
-
ja Jums ir alerģija pret imihimodu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zyclara 3,75 % krēms
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā paciņā ir 9,375 mg imihimoda (imiquimodum)/ 250 mg krēma
(3,75%).
Viens grams krēma satur 37,5 mg imihimoda.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
metilparahidroksibenzoāts (E 218) 2,0 mg/g krēma
propilparahidroksibenzoāts (E 216) 0,2 mg/g krēma
cetilspirts 22,0 mg/g krēma
stearilspirts 31,0 mg/g krēma
benzilspirts 20,00 mg/g krēma
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Krēms.
Viendabīga izskata balts vai gaiši dzeltens krēms.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Zyclara indicēts lokālai klīniski tipiskas, nehiperkeratozas,
nehipertrofiskas, redzamas vai sataustāmas
aktīniskas keratozes (AK) ārstēšanai uz visas sejas vai kailās
galvas matainās daļas ādas
pieaugušajiem ar normālu imūnsistēmas darbību, ja citas lokālas
ārstēšanas metodes ir kontrindicētas
vai mazāk piemērotas.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Zyclara (vienā lietošanas reizē: līdz divām paciņām, 250 mg
imihimoda krēma paciņā) jāuzklāj reizi
dienā pirms naktsmiera uz skartā apvidus ādas divos ārstēšanas
ciklos pa divām nedēļām katrā, ar divu
nedēļu neārstēšanas starplaiku – atbilstoši ārsta
norādījumiem.
Ārstējamais apvidus ir visa sejas vai kailā galvas matainās daļas
āda.
Vietējas ādas reakcijas ārstējamā apvidū darbības mehānisma
dēļ daļēji ir paredzamas un bieži
vērojamas (skatīt 4.4. apakšpunktu). Var vairākas dienas zāles
nelietot, ja tas nepieciešams neērtību
dēļ pacientam vai vietējās ādas reakcijas smaguma pakāpes dēļ.
Tomēr nevienu no divu nedēļu
ārstēšanas cikliem nedrīkst pagarināt izlaisto devu vai
“atpūtas” perioda dēļ.
Ārstēšanas laikā īslaicīgi var palielināties aktīniskās
keratozes perēkļu skaits, jo imihimods var
veicināt subklīnisku bojājumu parādīšanos un tos ārstēt.
Atbildes reakciju pret ārstēšanu var pie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 04-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 04-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-01-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen