Zubsolv

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

N07BC51

INN (Међународно име):

buprenorphine, naloxone

Терапеутска група:

Otras drogas del sistema nervioso

Терапеутска област:

Trastornos relacionados con los opioides

Терапеутске индикације:

Tratamiento de sustitución de la drogodependencia de opiáceos, en un marco de tratamiento médico, social y psicológico. La intención del componente de naloxona es evitar el uso indebido intravenoso. El tratamiento está destinado a ser utilizado en adultos y adolescentes mayores de 15 años que hayan aceptado ser tratados por adicción..

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2017-11-10

Информативни летак

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
buprenorfina/naloxona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zubsolv y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zubsolv
3.
Cómo tomar Zubsolv
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zubsolv
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZUBSOLV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zubsolv contiene los principios activos buprenorfina y naloxona.
Zubsolv se utiliza para tratar la
dependencia de opioides (narcóticos), como la heroína o la morfina,
en drogadictos que han aceptado
recibir tratamiento para su adicción. Zubsolv se usa en adultos y
adolescentes de más de 15 años de edad,
que también estén recibiendo apoyo médico, social y psicológico.
¿CÓMO ACTÚA ZUBSOLV?
El comprimido contiene buprenorfina que es la responsable del
tratamiento de la dependencia de opioides
(narcóticos). También contiene naloxona que se usa para dificultar
el uso indebido del medicamento por
vía intravenosa.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR
NO TOME ZUBSOLV:
-
si es alérgico a la buprenorfina, a la naloxona o a alguno de los
demás componentes de este
medi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimidos sublinguales
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimidos sublinguales
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg comprimidos sublinguales
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg comprimidos sublinguales
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg comprimidos sublinguales
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg comprimidos sublinguales
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual 0,7 mg/0,18 mg contiene 0,7 mg de
buprenorfina (como hidrocloruro) y
0,18 mg de naloxona (como hidrocloruro dihidrato).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual 1,4 mg/0,36 mg contiene 1,4 mg de
buprenorfina (como hidrocloruro) y
0,36 mg de naloxona (como hidrocloruro dihidrato).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual 2,9 mg/0,71 mg contiene 2,9 mg de
buprenorfina (como hidrocloruro) y
0,71 mg de naloxona (como hidrocloruro dihidrato).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual 5,7 mg/1,4 mg contiene 5,7 mg de
buprenorfina (como hidrocloruro) y 1,4
mg de naloxona (como hidrocloruro dihidrato).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual 8,6 mg/2,1 mg contiene 8,6 mg de
buprenorfina (como hidrocloruro) y 2,1
mg de naloxona (como hidrocloruro dihidrato).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual 11,4 mg/2,9 mg contiene 11,4 mg de
buprenorfina (como hidrocloruro) y
2,9 mg de naloxona (como hidrocloruro dihidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido sublingual
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimidos sublinguales
Comprimido blanco a blanquecino, ovalados, de 6,8 mm de longitud y 4,0
mm de anchura, con “0,7”
grabado en un lado.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimidos sublinguales
Comprimido blanco a blanquecino, triangulares, de 7,2 mm de base y 6,9
mm de altura, con “1.4”
grabado en un lado.
3
Zubsol
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-01-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-01-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-01-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената