Zubsolv

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-01-2018

Aktivna sestavina:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

N07BC51

INN (mednarodno ime):

buprenorphine, naloxone

Terapevtska skupina:

Otras drogas del sistema nervioso

Terapevtsko območje:

Trastornos relacionados con los opioides

Terapevtske indikacije:

Tratamiento de sustitución de la drogodependencia de opiáceos, en un marco de tratamiento médico, social y psicológico. La intención del componente de naloxona es evitar el uso indebido intravenoso. El tratamiento está destinado a ser utilizado en adultos y adolescentes mayores de 15 años que hayan aceptado ser tratados por adicción..

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2017-11-10

Navodilo za uporabo

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
buprenorfina/naloxona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zubsolv y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zubsolv
3.
Cómo tomar Zubsolv
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zubsolv
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZUBSOLV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zubsolv contiene los principios activos buprenorfina y naloxona.
Zubsolv se utiliza para tratar la
dependencia de opioides (narcóticos), como la heroína o la morfina,
en drogadictos que han aceptado
recibir tratamiento para su adicción. Zubsolv se usa en adultos y
adolescentes de más de 15 años de edad,
que también estén recibiendo apoyo médico, social y psicológico.
¿CÓMO ACTÚA ZUBSOLV?
El comprimido contiene buprenorfina que es la responsable del
tratamiento de la dependencia de opioides
(narcóticos). También contiene naloxona que se usa para dificultar
el uso indebido del medicamento por
vía intravenosa.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR
NO TOME ZUBSOLV:
-
si es alérgico a la buprenorfina, a la naloxona o a alguno de los
demás componentes de este
medi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimidos sublinguales
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimidos sublinguales
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg comprimidos sublinguales
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg comprimidos sublinguales
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg comprimidos sublinguales
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg comprimidos sublinguales
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual 0,7 mg/0,18 mg contiene 0,7 mg de
buprenorfina (como hidrocloruro) y
0,18 mg de naloxona (como hidrocloruro dihidrato).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual 1,4 mg/0,36 mg contiene 1,4 mg de
buprenorfina (como hidrocloruro) y
0,36 mg de naloxona (como hidrocloruro dihidrato).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual 2,9 mg/0,71 mg contiene 2,9 mg de
buprenorfina (como hidrocloruro) y
0,71 mg de naloxona (como hidrocloruro dihidrato).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual 5,7 mg/1,4 mg contiene 5,7 mg de
buprenorfina (como hidrocloruro) y 1,4
mg de naloxona (como hidrocloruro dihidrato).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual 8,6 mg/2,1 mg contiene 8,6 mg de
buprenorfina (como hidrocloruro) y 2,1
mg de naloxona (como hidrocloruro dihidrato).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual 11,4 mg/2,9 mg contiene 11,4 mg de
buprenorfina (como hidrocloruro) y
2,9 mg de naloxona (como hidrocloruro dihidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido sublingual
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimidos sublinguales
Comprimido blanco a blanquecino, ovalados, de 6,8 mm de longitud y 4,0
mm de anchura, con “0,7”
grabado en un lado.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimidos sublinguales
Comprimido blanco a blanquecino, triangulares, de 7,2 mm de base y 6,9
mm de altura, con “1.4”
grabado en un lado.
3
Zubsol
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-01-2018

Ogled zgodovine dokumentov