Zubsolv

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Διαθέσιμο από:

Accord Healthcare S.L.U.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N07BC51

INN (Διεθνής Όνομα):

buprenorphine, naloxone

Θεραπευτική ομάδα:

Otras drogas del sistema nervioso

Θεραπευτική περιοχή:

Trastornos relacionados con los opioides

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Tratamiento de sustitución de la drogodependencia de opiáceos, en un marco de tratamiento médico, social y psicológico. La intención del componente de naloxona es evitar el uso indebido intravenoso. El tratamiento está destinado a ser utilizado en adultos y adolescentes mayores de 15 años que hayan aceptado ser tratados por adicción..

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 10

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2017-11-10

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
buprenorfina/naloxona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zubsolv y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zubsolv
3.
Cómo tomar Zubsolv
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zubsolv
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZUBSOLV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zubsolv contiene los principios activos buprenorfina y naloxona.
Zubsolv se utiliza para tratar la
dependencia de opioides (narcóticos), como la heroína o la morfina,
en drogadictos que han aceptado
recibir tratamiento para su adicción. Zubsolv se usa en adultos y
adolescentes de más de 15 años de edad,
que también estén recibiendo apoyo médico, social y psicológico.
¿CÓMO ACTÚA ZUBSOLV?
El comprimido contiene buprenorfina que es la responsable del
tratamiento de la dependencia de opioides
(narcóticos). También contiene naloxona que se usa para dificultar
el uso indebido del medicamento por
vía intravenosa.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR
NO TOME ZUBSOLV:
-
si es alérgico a la buprenorfina, a la naloxona o a alguno de los
demás componentes de este
medi
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimidos sublinguales
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimidos sublinguales
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg comprimidos sublinguales
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg comprimidos sublinguales
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg comprimidos sublinguales
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg comprimidos sublinguales
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual 0,7 mg/0,18 mg contiene 0,7 mg de
buprenorfina (como hidrocloruro) y
0,18 mg de naloxona (como hidrocloruro dihidrato).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual 1,4 mg/0,36 mg contiene 1,4 mg de
buprenorfina (como hidrocloruro) y
0,36 mg de naloxona (como hidrocloruro dihidrato).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual 2,9 mg/0,71 mg contiene 2,9 mg de
buprenorfina (como hidrocloruro) y
0,71 mg de naloxona (como hidrocloruro dihidrato).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual 5,7 mg/1,4 mg contiene 5,7 mg de
buprenorfina (como hidrocloruro) y 1,4
mg de naloxona (como hidrocloruro dihidrato).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual 8,6 mg/2,1 mg contiene 8,6 mg de
buprenorfina (como hidrocloruro) y 2,1
mg de naloxona (como hidrocloruro dihidrato).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual 11,4 mg/2,9 mg contiene 11,4 mg de
buprenorfina (como hidrocloruro) y
2,9 mg de naloxona (como hidrocloruro dihidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido sublingual
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimidos sublinguales
Comprimido blanco a blanquecino, ovalados, de 6,8 mm de longitud y 4,0
mm de anchura, con “0,7”
grabado en un lado.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimidos sublinguales
Comprimido blanco a blanquecino, triangulares, de 7,2 mm de base y 6,9
mm de altura, con “1.4”
grabado en un lado.
3
Zubsol
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 10-10-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 12-01-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 10-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 10-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 10-10-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων