Zimulti

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

rimonabantti

Доступно од:

sanofi-aventis

АТЦ код:

A08AX01

INN (Међународно име):

rimonabant

Терапеутска група:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Терапеутска област:

liikalihavuus

Терапеутске индикације:

Lisänä ruokavalion ja liikunnan lihavien potilaiden (BMI 30 kg/m2) tai sellaisten ylipainoisten potilaiden (BMI 27 kg/m2) liittyy riski tekijä(t), kuten tyypin 2 diabetes tai dyslipidemia (ks. kohta 5.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

peruutettu

Датум одобрења:

2006-06-19

Информативни летак

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
24
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
ZIMULTI 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
(rimonabantti)
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäky
symyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
-
Täm
ä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekissa.
-
Kerro tämän pakkausselosteen tiedot sukulaisillesi tai muille
asiaankuuluville henkilöille.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä ZIMULTI on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät ZIMULTI-valmistetta
3.
Miten ZIMULTI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZIMULTI-valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ZIMULTI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZIMULTIn vaikuttava aine on rimonabantti. Se vaikuttaa salpaam
alla aivoissa ja rasvakudoksessa
CB
1
-reseptoreja.ZIMULTI on tarkoitettu lihavien tai sellaisten
ylipainoisten potilaiden, joilla on muita
riskitekijöitä, kuten diabetes tai lipideiksi kutsuttujen veren
rasvojen korkeita arvoja (dyslipidemia,
pääasiassa kolesteroli ja triglyseridit) hoitoon ruokavalion ja
liikunnan lisänä.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ZIMULTI-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ZIMULTI-VALMISTETTA
-
jos kärsit m
asennuksesta
-
jos saat m
asennukseen hoitoa
-
jos olet allerginen (y
liherkkä) rimonabantille tai ZIMULTIn jollekin muulle aineelle
-
jos im
etät
OLE ERITYISEN VAROVAINEN ZIMULTI-VALMISTEEN SUHTEEN:
Kerro lääkärillesi ennenkuin aloitat lääkkeen käyttämisen:
-
jos olet aiemmin kärsinyt masennuksesta tai sinulla on ollut
itsemurha-ajatuksia
-
jos sinulla on m
aksan vajaatoimintaa
-
jos sinulla on vaikea m

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZIMULTI 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 20 mg rimonabanttia.
Apuaineet:
Tabletti sisältää noin 115 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen kaksoiskupera, pisaranm
uotoinen, valkoinen tabletti, jonka toisella puolella
merkintä ”20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ruokavalion ja liikunnan lisänä lihavien potilaiden (BMI ≥ 30 kg/m
2
) tai sellaisten ylipainoisten
potilaiden (BMI > 27 kg/m
2
), joilla on yksi tai useampia ylipainoon liittyviä riskitekijöitä,
kuten tyypin
2 diabetes tai dyslipidemia, hoitoon (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuisille suositeltu annos on yksi 20 mg tabletti vuorokaudessa aam
uisin ennen aamiaista.
Hoito tulee aloittaa yhdessä lievästi vähäkalorisen ruokavalion
kanssa.
Rimonabantin turvallisuutta ja tehoa on arvioitu 2 vuoden ajan.
•
Erityispotilasryhmät
_Iäkkäät potilaat: _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen ikääntyneillä potilailla (ks.
kohta 5.2). ZIMULTI-tabletteja tulee
käyttää varoen yli 75-vuotiailla potilailla (ks. kohta 4.4).
_Maksan vajaatoiminta: _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen lievää tai kohtalaista m
aksan vajaatoimintaa sairastaville
potilaille. ZIMULTI-tabletteja tulee käyttää varoen, jos potilaalla
on kohtalainen maksan
vajaatoiminta. ZIMULTI-tabletteja ei tule käyttää vaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastaville
potilaille (ks. kohta 4.4 ja 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta:_
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen lievästä kohtalaiseen m
unuaisten vajaatoimintaa sairastaville
potilaille (ks. kohta 5.2). ZIMULTI-tabletteja ei tule käyttää
vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille (ks. kohta 4.4 ja 5.2).
_Lapset: _
ZIMULTI-valmisteen käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
te
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Шпански 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Дански 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Француски 30-01-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-01-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-01-2009
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-01-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-01-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-01-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-01-2009
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-01-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-01-2009
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-01-2009
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-01-2009

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената