Zimulti

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-01-2009

유효 성분:

rimonabantti

제공처:

sanofi-aventis

ATC 코드:

A08AX01

INN (International Name):

rimonabant

치료 그룹:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

치료 영역:

liikalihavuus

치료 징후:

Lisänä ruokavalion ja liikunnan lihavien potilaiden (BMI 30 kg/m2) tai sellaisten ylipainoisten potilaiden (BMI 27 kg/m2) liittyy riski tekijä(t), kuten tyypin 2 diabetes tai dyslipidemia (ks. kohta 5.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

peruutettu

승인 날짜:

2006-06-19

환자 정보 전단

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
24
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
ZIMULTI 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
(rimonabantti)
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäky
symyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
-
Täm
ä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekissa.
-
Kerro tämän pakkausselosteen tiedot sukulaisillesi tai muille
asiaankuuluville henkilöille.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä ZIMULTI on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät ZIMULTI-valmistetta
3.
Miten ZIMULTI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZIMULTI-valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ZIMULTI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZIMULTIn vaikuttava aine on rimonabantti. Se vaikuttaa salpaam
alla aivoissa ja rasvakudoksessa
CB
1
-reseptoreja.ZIMULTI on tarkoitettu lihavien tai sellaisten
ylipainoisten potilaiden, joilla on muita
riskitekijöitä, kuten diabetes tai lipideiksi kutsuttujen veren
rasvojen korkeita arvoja (dyslipidemia,
pääasiassa kolesteroli ja triglyseridit) hoitoon ruokavalion ja
liikunnan lisänä.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ZIMULTI-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ZIMULTI-VALMISTETTA
-
jos kärsit m
asennuksesta
-
jos saat m
asennukseen hoitoa
-
jos olet allerginen (y
liherkkä) rimonabantille tai ZIMULTIn jollekin muulle aineelle
-
jos im
etät
OLE ERITYISEN VAROVAINEN ZIMULTI-VALMISTEEN SUHTEEN:
Kerro lääkärillesi ennenkuin aloitat lääkkeen käyttämisen:
-
jos olet aiemmin kärsinyt masennuksesta tai sinulla on ollut
itsemurha-ajatuksia
-
jos sinulla on m
aksan vajaatoimintaa
-
jos sinulla on vaikea m

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZIMULTI 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen tabletti sisältää 20 mg rimonabanttia.
Apuaineet:
Tabletti sisältää noin 115 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen kaksoiskupera, pisaranm
uotoinen, valkoinen tabletti, jonka toisella puolella
merkintä ”20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ruokavalion ja liikunnan lisänä lihavien potilaiden (BMI ≥ 30 kg/m
2
) tai sellaisten ylipainoisten
potilaiden (BMI > 27 kg/m
2
), joilla on yksi tai useampia ylipainoon liittyviä riskitekijöitä,
kuten tyypin
2 diabetes tai dyslipidemia, hoitoon (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuisille suositeltu annos on yksi 20 mg tabletti vuorokaudessa aam
uisin ennen aamiaista.
Hoito tulee aloittaa yhdessä lievästi vähäkalorisen ruokavalion
kanssa.
Rimonabantin turvallisuutta ja tehoa on arvioitu 2 vuoden ajan.
•
Erityispotilasryhmät
_Iäkkäät potilaat: _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen ikääntyneillä potilailla (ks.
kohta 5.2). ZIMULTI-tabletteja tulee
käyttää varoen yli 75-vuotiailla potilailla (ks. kohta 4.4).
_Maksan vajaatoiminta: _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen lievää tai kohtalaista m
aksan vajaatoimintaa sairastaville
potilaille. ZIMULTI-tabletteja tulee käyttää varoen, jos potilaalla
on kohtalainen maksan
vajaatoiminta. ZIMULTI-tabletteja ei tule käyttää vaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastaville
potilaille (ks. kohta 4.4 ja 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta:_
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen lievästä kohtalaiseen m
unuaisten vajaatoimintaa sairastaville
potilaille (ks. kohta 5.2). ZIMULTI-tabletteja ei tule käyttää
vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille (ks. kohta 4.4 ja 5.2).
_Lapset: _
ZIMULTI-valmisteen käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
te
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-01-2009

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기