Zalasta

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

olanzapin

Доступно од:

Krka

АТЦ код:

N05AH03

INN (Међународно име):

olanzapine

Терапеутска група:

psykoleptiske

Терапеутска област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапеутске индикације:

Olanzapin er indisert for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2007-09-27

Информативни летак

                                77
B. PAKNINGSVEDLEGG
78
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZALASTA 2,5 MG TABLETTER
ZALASTA 5 MG TABLETTER
ZALASTA 7,5 MG TABLETTER
ZALASTA 10 MG TABLETTER
ZALASTA 15 MG TABLETTER
ZALASTA 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdomsom ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zalasta er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zalasta
3.
Hvordan du bruker Zalasta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zalasta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZALASTA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Zalasta inneholder den aktive substansen olanzapin. Zalasta tilhører
en gruppe legemidler som kalles
antipsykotika og som brukes til å behandle følgende tilstander:

Schizofreni, en sykdom med symptomer som at man hører, ser eller
føler ting som ikke
eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med
denne sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller
anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder, en tilstand med symptomer på
opphisselse og
oppstemthet.
Zalasta er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse som
har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZALASTA
BRUK IKKE ZALASTA
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller et av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6). En allergisk reaksjon kan merkes
so
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zalasta 2,5 mg tabletter
Zalasta 5 mg tabletter
Zalasta 7,5 mg tabletter
Zalasta 10 mg tabletter
Zalasta 15 mg tabletter
Zalasta 20 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Zalasta 2,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Zalasta 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 7,5 mg olanzapin.
Zalasta 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg olanzapin.
Zalasta 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg olanzapin.
Zalasta 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Zalasta 2,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40,4 mg laktose.
Zalasta 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80,9 mg laktose.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 121,3 mg laktose.
Zalasta 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 161,8 mg laktose.
Zalasta 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 242,7 mg laktose.
Zalasta 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 323,5 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
3
Zalasta 2,5 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker.
Zalasta 5 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “5”.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “7.5”.
Zalasta 10 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “10”.
Zalasta 15 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “15”.
Zalasta 20 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “20”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-11-2008
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-11-2008
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-11-2008
Информативни летак Информативни летак Фински 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената