Zalasta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-03-2024

Aktiv bestanddel:

olanzapin

Tilgængelig fra:

Krka

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

psykoleptiske

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

Olanzapin er indisert for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2007-09-27

Indlægsseddel

                                77
B. PAKNINGSVEDLEGG
78
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZALASTA 2,5 MG TABLETTER
ZALASTA 5 MG TABLETTER
ZALASTA 7,5 MG TABLETTER
ZALASTA 10 MG TABLETTER
ZALASTA 15 MG TABLETTER
ZALASTA 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdomsom ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zalasta er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zalasta
3.
Hvordan du bruker Zalasta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zalasta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZALASTA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Zalasta inneholder den aktive substansen olanzapin. Zalasta tilhører
en gruppe legemidler som kalles
antipsykotika og som brukes til å behandle følgende tilstander:

Schizofreni, en sykdom med symptomer som at man hører, ser eller
føler ting som ikke
eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med
denne sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller
anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder, en tilstand med symptomer på
opphisselse og
oppstemthet.
Zalasta er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse som
har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZALASTA
BRUK IKKE ZALASTA
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller et av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6). En allergisk reaksjon kan merkes
so
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zalasta 2,5 mg tabletter
Zalasta 5 mg tabletter
Zalasta 7,5 mg tabletter
Zalasta 10 mg tabletter
Zalasta 15 mg tabletter
Zalasta 20 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Zalasta 2,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Zalasta 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 7,5 mg olanzapin.
Zalasta 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg olanzapin.
Zalasta 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg olanzapin.
Zalasta 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Zalasta 2,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40,4 mg laktose.
Zalasta 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80,9 mg laktose.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 121,3 mg laktose.
Zalasta 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 161,8 mg laktose.
Zalasta 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 242,7 mg laktose.
Zalasta 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 323,5 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
3
Zalasta 2,5 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker.
Zalasta 5 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “5”.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “7.5”.
Zalasta 10 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “10”.
Zalasta 15 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “15”.
Zalasta 20 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “20”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-03-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik