Zalasta

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
08-03-2024

Aktív összetevők:

olanzapin

Beszerezhető a:

Krka

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

psykoleptiske

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

Olanzapin er indisert for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2007-09-27

Betegtájékoztató

                                77
B. PAKNINGSVEDLEGG
78
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZALASTA 2,5 MG TABLETTER
ZALASTA 5 MG TABLETTER
ZALASTA 7,5 MG TABLETTER
ZALASTA 10 MG TABLETTER
ZALASTA 15 MG TABLETTER
ZALASTA 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdomsom ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zalasta er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zalasta
3.
Hvordan du bruker Zalasta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zalasta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZALASTA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Zalasta inneholder den aktive substansen olanzapin. Zalasta tilhører
en gruppe legemidler som kalles
antipsykotika og som brukes til å behandle følgende tilstander:

Schizofreni, en sykdom med symptomer som at man hører, ser eller
føler ting som ikke
eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med
denne sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller
anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder, en tilstand med symptomer på
opphisselse og
oppstemthet.
Zalasta er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse som
har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZALASTA
BRUK IKKE ZALASTA
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller et av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6). En allergisk reaksjon kan merkes
so
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zalasta 2,5 mg tabletter
Zalasta 5 mg tabletter
Zalasta 7,5 mg tabletter
Zalasta 10 mg tabletter
Zalasta 15 mg tabletter
Zalasta 20 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Zalasta 2,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Zalasta 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 7,5 mg olanzapin.
Zalasta 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg olanzapin.
Zalasta 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg olanzapin.
Zalasta 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Zalasta 2,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40,4 mg laktose.
Zalasta 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80,9 mg laktose.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 121,3 mg laktose.
Zalasta 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 161,8 mg laktose.
Zalasta 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 242,7 mg laktose.
Zalasta 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 323,5 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
3
Zalasta 2,5 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker.
Zalasta 5 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “5”.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “7.5”.
Zalasta 10 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “10”.
Zalasta 15 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “15”.
Zalasta 20 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “20”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-11-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-11-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-11-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése