Xyrem

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

natrijev oksibat

Доступно од:

UCB Pharma Ltd

АТЦ код:

N07XX04

INN (Међународно име):

sodium oxybate

Терапеутска група:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Терапеутска област:

Cataplexy; Narcolepsy

Терапеутске индикације:

Zdravljenje narkolepsije s katapleksijo pri odraslih bolnikih.

Резиме производа:

Revision: 36

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2005-10-13

Информативни летак

                                26
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
UCB Pharma S.A.
Allée de la Recherche 60
B-1070 Bruselj
Belgija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/05/312/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Xyrem 500 mg/ml (samo za škatlo)
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
XYREM 500 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA
natrijev oksibat
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Xyrem in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Xyrem
3.
Kako jemati zdravilo Xyrem
4.
Možni neželeni učinki
5
Shranjevanje zdravila Xyrem
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO XYREM IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Xyrem vsebuje učinkovino natrijev oksibat. Zdravilo Xyrem
deluje tako, da okrepi nočni
spanec, čeprav natančen mehanizem delovanja ni znan.
Zdravilo Xyrem se uporablja za zdravljenje narkolepsije s katapleksijo
pri odraslih, mladostnikih in
otrocih, starejših od 7 let.
Narkolepsija je motnja spanja, ki lahko vključuje napade spanja v
času, ko je človek običajno buden,
lahko pa se pojavijo tudi katapleksija, paraliza v spanju,
halucinacije in slabo spanje. Katapleksija je
nena
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xyrem 500 mg/ml peroralna raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter raztopine vsebuje 500 mg natrijevega oksibata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna raztopina
Peroralna raztopina je bistra do rahlo opalescentna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje narkolepsije s katapleksijo pri odraslih bolnikih,
mladostnikih in otrocih, starejših od 7
let.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko uvede in ga vodi le zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem narkolepsije. Zdravniki
morajo strogo upoštevati kontraindikacije, opozorila in previdnostne
ukrepe.
Odmerjanje
Odrasli
Priporočeni začetni odmerek natrijevega oksibata je 4,5 g/dan,
razdeljen na dva enaka odmerka po
2,25 g/odmerek. Odmerek je treba titrirati s povečevanjem ali
zmanjševanjem v korakih po 1,5 g/dan
(t. j. 0.75 g/odmerek) do ustreznega učinka, ki temelji na
učinkovitosti in bolnikovem prenašanju
zdravila (glejte poglavje 4.4), in sicer do največjega odmerka 9
g/dan, razdeljenega na dva enaka
odmerka po 4,5 g/odmerek. Priporočljivo je, da med posameznimi
povečanji odmerka preteče najmanj
eden do dva tedna. Odmerka 9 g/dan ne smemo prekoračiti zaradi
možnega pojava hudih simptomov
pri odmerkih 18 g/dan ali več (glejte poglavje 4.4).
Enkratnih odmerkov po 4,5 g ne smemo dati bolniku, razen če je bil
bolnikov odmerek že prej titriran
do tega odmerka.
_ _
Če se natrijev oksibat in valproat uporabljata sočasno (glete
poglavje 4.5), je priporočljivo zmanjšanje
odmerka natrijevega oksibata za 20 %. Priporočljivi začetni odmerek
natrijevega oksibata, če se ga
uporablja sočasno z valproatom, je 3,6 g/dan, ki se ga vzame
peroralno, razdeljenega na dva enaka
odmerka, približno 1,8 g. Če je sočasna uporaba upravičena, je
treba spremljati bolnikov odziv in
prenašanje ter odmerek ustrezno prilagoditi (glejte poglavje 4.4).
Prekinitev zdravljenja z zdravilom Xyrem
Učinki o
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 12-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-04-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-04-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-10-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената