Xyrem

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

natrijev oksibat

Pieejams no:

UCB Pharma Ltd

ATĶ kods:

N07XX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sodium oxybate

Ārstniecības grupa:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Ārstniecības joma:

Cataplexy; Narcolepsy

Ārstēšanas norādes:

Zdravljenje narkolepsije s katapleksijo pri odraslih bolnikih.

Produktu pārskats:

Revision: 36

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2005-10-13

Lietošanas instrukcija

                                26
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
UCB Pharma S.A.
Allée de la Recherche 60
B-1070 Bruselj
Belgija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/05/312/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Xyrem 500 mg/ml (samo za škatlo)
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
XYREM 500 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA
natrijev oksibat
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Xyrem in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Xyrem
3.
Kako jemati zdravilo Xyrem
4.
Možni neželeni učinki
5
Shranjevanje zdravila Xyrem
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO XYREM IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Xyrem vsebuje učinkovino natrijev oksibat. Zdravilo Xyrem
deluje tako, da okrepi nočni
spanec, čeprav natančen mehanizem delovanja ni znan.
Zdravilo Xyrem se uporablja za zdravljenje narkolepsije s katapleksijo
pri odraslih, mladostnikih in
otrocih, starejših od 7 let.
Narkolepsija je motnja spanja, ki lahko vključuje napade spanja v
času, ko je človek običajno buden,
lahko pa se pojavijo tudi katapleksija, paraliza v spanju,
halucinacije in slabo spanje. Katapleksija je
nena
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xyrem 500 mg/ml peroralna raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter raztopine vsebuje 500 mg natrijevega oksibata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna raztopina
Peroralna raztopina je bistra do rahlo opalescentna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje narkolepsije s katapleksijo pri odraslih bolnikih,
mladostnikih in otrocih, starejših od 7
let.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko uvede in ga vodi le zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem narkolepsije. Zdravniki
morajo strogo upoštevati kontraindikacije, opozorila in previdnostne
ukrepe.
Odmerjanje
Odrasli
Priporočeni začetni odmerek natrijevega oksibata je 4,5 g/dan,
razdeljen na dva enaka odmerka po
2,25 g/odmerek. Odmerek je treba titrirati s povečevanjem ali
zmanjševanjem v korakih po 1,5 g/dan
(t. j. 0.75 g/odmerek) do ustreznega učinka, ki temelji na
učinkovitosti in bolnikovem prenašanju
zdravila (glejte poglavje 4.4), in sicer do največjega odmerka 9
g/dan, razdeljenega na dva enaka
odmerka po 4,5 g/odmerek. Priporočljivo je, da med posameznimi
povečanji odmerka preteče najmanj
eden do dva tedna. Odmerka 9 g/dan ne smemo prekoračiti zaradi
možnega pojava hudih simptomov
pri odmerkih 18 g/dan ali več (glejte poglavje 4.4).
Enkratnih odmerkov po 4,5 g ne smemo dati bolniku, razen če je bil
bolnikov odmerek že prej titriran
do tega odmerka.
_ _
Če se natrijev oksibat in valproat uporabljata sočasno (glete
poglavje 4.5), je priporočljivo zmanjšanje
odmerka natrijevega oksibata za 20 %. Priporočljivi začetni odmerek
natrijevega oksibata, če se ga
uporablja sočasno z valproatom, je 3,6 g/dan, ki se ga vzame
peroralno, razdeljenega na dva enaka
odmerka, približno 1,8 g. Če je sočasna uporaba upravičena, je
treba spremljati bolnikov odziv in
prenašanje ter odmerek ustrezno prilagoditi (glejte poglavje 4.4).
Prekinitev zdravljenja z zdravilom Xyrem
Učinki o
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-04-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi