Xyrem

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

natrijev oksibat

Предлага се от:

UCB Pharma Ltd

АТС код:

N07XX04

INN (Международно Name):

sodium oxybate

Терапевтична група:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Терапевтична област:

Cataplexy; Narcolepsy

Терапевтични показания:

Zdravljenje narkolepsije s katapleksijo pri odraslih bolnikih.

Каталог на резюме:

Revision: 36

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2005-10-13

Листовка

                                26
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
UCB Pharma S.A.
Allée de la Recherche 60
B-1070 Bruselj
Belgija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/05/312/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Xyrem 500 mg/ml (samo za škatlo)
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
XYREM 500 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA
natrijev oksibat
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Xyrem in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Xyrem
3.
Kako jemati zdravilo Xyrem
4.
Možni neželeni učinki
5
Shranjevanje zdravila Xyrem
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO XYREM IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Xyrem vsebuje učinkovino natrijev oksibat. Zdravilo Xyrem
deluje tako, da okrepi nočni
spanec, čeprav natančen mehanizem delovanja ni znan.
Zdravilo Xyrem se uporablja za zdravljenje narkolepsije s katapleksijo
pri odraslih, mladostnikih in
otrocih, starejših od 7 let.
Narkolepsija je motnja spanja, ki lahko vključuje napade spanja v
času, ko je človek običajno buden,
lahko pa se pojavijo tudi katapleksija, paraliza v spanju,
halucinacije in slabo spanje. Katapleksija je
nena
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xyrem 500 mg/ml peroralna raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter raztopine vsebuje 500 mg natrijevega oksibata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna raztopina
Peroralna raztopina je bistra do rahlo opalescentna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje narkolepsije s katapleksijo pri odraslih bolnikih,
mladostnikih in otrocih, starejših od 7
let.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko uvede in ga vodi le zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem narkolepsije. Zdravniki
morajo strogo upoštevati kontraindikacije, opozorila in previdnostne
ukrepe.
Odmerjanje
Odrasli
Priporočeni začetni odmerek natrijevega oksibata je 4,5 g/dan,
razdeljen na dva enaka odmerka po
2,25 g/odmerek. Odmerek je treba titrirati s povečevanjem ali
zmanjševanjem v korakih po 1,5 g/dan
(t. j. 0.75 g/odmerek) do ustreznega učinka, ki temelji na
učinkovitosti in bolnikovem prenašanju
zdravila (glejte poglavje 4.4), in sicer do največjega odmerka 9
g/dan, razdeljenega na dva enaka
odmerka po 4,5 g/odmerek. Priporočljivo je, da med posameznimi
povečanji odmerka preteče najmanj
eden do dva tedna. Odmerka 9 g/dan ne smemo prekoračiti zaradi
možnega pojava hudih simptomov
pri odmerkih 18 g/dan ali več (glejte poglavje 4.4).
Enkratnih odmerkov po 4,5 g ne smemo dati bolniku, razen če je bil
bolnikov odmerek že prej titriran
do tega odmerka.
_ _
Če se natrijev oksibat in valproat uporabljata sočasno (glete
poglavje 4.5), je priporočljivo zmanjšanje
odmerka natrijevega oksibata za 20 %. Priporočljivi začetni odmerek
natrijevega oksibata, če se ga
uporablja sočasno z valproatom, je 3,6 g/dan, ki se ga vzame
peroralno, razdeljenega na dva enaka
odmerka, približno 1,8 g. Če je sočasna uporaba upravičena, je
treba spremljati bolnikov odziv in
prenašanje ter odmerek ustrezno prilagoditi (glejte poglavje 4.4).
Prekinitev zdravljenja z zdravilom Xyrem
Učinki o
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 12-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-04-2021
Листовка Листовка испански 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-10-2022
Листовка Листовка чешки 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-10-2022
Листовка Листовка датски 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-10-2022
Листовка Листовка немски 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-10-2022
Листовка Листовка естонски 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-10-2022
Листовка Листовка гръцки 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-10-2022
Листовка Листовка английски 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-04-2021
Листовка Листовка френски 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-10-2022
Листовка Листовка италиански 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-04-2021
Листовка Листовка латвийски 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-04-2021
Листовка Листовка литовски 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-10-2022
Листовка Листовка унгарски 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-10-2022
Листовка Листовка малтийски 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-04-2021
Листовка Листовка нидерландски 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-04-2021
Листовка Листовка полски 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-10-2022
Листовка Листовка португалски 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-04-2021
Листовка Листовка румънски 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-10-2022
Листовка Листовка словашки 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-10-2022
Листовка Листовка фински 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-10-2022
Листовка Листовка шведски 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-10-2022
Листовка Листовка норвежки 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-10-2022
Листовка Листовка исландски 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-10-2022
Листовка Листовка хърватски 12-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-04-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите