Xyrem

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-10-2022

Werkstoffen:

natrijev oksibat

Beschikbaar vanaf:

UCB Pharma Ltd

ATC-code:

N07XX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

sodium oxybate

Therapeutische categorie:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Therapeutisch gebied:

Cataplexy; Narcolepsy

therapeutische indicaties:

Zdravljenje narkolepsije s katapleksijo pri odraslih bolnikih.

Product samenvatting:

Revision: 36

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2005-10-13

Bijsluiter

                                26
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
UCB Pharma S.A.
Allée de la Recherche 60
B-1070 Bruselj
Belgija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/05/312/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Xyrem 500 mg/ml (samo za škatlo)
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
XYREM 500 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA
natrijev oksibat
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Xyrem in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Xyrem
3.
Kako jemati zdravilo Xyrem
4.
Možni neželeni učinki
5
Shranjevanje zdravila Xyrem
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO XYREM IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Xyrem vsebuje učinkovino natrijev oksibat. Zdravilo Xyrem
deluje tako, da okrepi nočni
spanec, čeprav natančen mehanizem delovanja ni znan.
Zdravilo Xyrem se uporablja za zdravljenje narkolepsije s katapleksijo
pri odraslih, mladostnikih in
otrocih, starejših od 7 let.
Narkolepsija je motnja spanja, ki lahko vključuje napade spanja v
času, ko je človek običajno buden,
lahko pa se pojavijo tudi katapleksija, paraliza v spanju,
halucinacije in slabo spanje. Katapleksija je
nena
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xyrem 500 mg/ml peroralna raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter raztopine vsebuje 500 mg natrijevega oksibata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna raztopina
Peroralna raztopina je bistra do rahlo opalescentna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje narkolepsije s katapleksijo pri odraslih bolnikih,
mladostnikih in otrocih, starejših od 7
let.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko uvede in ga vodi le zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem narkolepsije. Zdravniki
morajo strogo upoštevati kontraindikacije, opozorila in previdnostne
ukrepe.
Odmerjanje
Odrasli
Priporočeni začetni odmerek natrijevega oksibata je 4,5 g/dan,
razdeljen na dva enaka odmerka po
2,25 g/odmerek. Odmerek je treba titrirati s povečevanjem ali
zmanjševanjem v korakih po 1,5 g/dan
(t. j. 0.75 g/odmerek) do ustreznega učinka, ki temelji na
učinkovitosti in bolnikovem prenašanju
zdravila (glejte poglavje 4.4), in sicer do največjega odmerka 9
g/dan, razdeljenega na dva enaka
odmerka po 4,5 g/odmerek. Priporočljivo je, da med posameznimi
povečanji odmerka preteče najmanj
eden do dva tedna. Odmerka 9 g/dan ne smemo prekoračiti zaradi
možnega pojava hudih simptomov
pri odmerkih 18 g/dan ali več (glejte poglavje 4.4).
Enkratnih odmerkov po 4,5 g ne smemo dati bolniku, razen če je bil
bolnikov odmerek že prej titriran
do tega odmerka.
_ _
Če se natrijev oksibat in valproat uporabljata sočasno (glete
poglavje 4.5), je priporočljivo zmanjšanje
odmerka natrijevega oksibata za 20 %. Priporočljivi začetni odmerek
natrijevega oksibata, če se ga
uporablja sočasno z valproatom, je 3,6 g/dan, ki se ga vzame
peroralno, razdeljenega na dva enaka
odmerka, približno 1,8 g. Če je sočasna uporaba upravičena, je
treba spremljati bolnikov odziv in
prenašanje ter odmerek ustrezno prilagoditi (glejte poglavje 4.4).
Prekinitev zdravljenja z zdravilom Xyrem
Učinki o
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-04-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten