Xyrem

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sodium oxybate

Доступно од:

UCB Pharma Ltd

АТЦ код:

N07XX04

INN (Међународно име):

sodium oxybate

Терапеутска група:

Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος

Терапеутска област:

Cataplexy; Narcolepsy

Терапеутске индикације:

Θεραπεία της ναρκοληψίας με καταπληξία σε ενήλικες ασθενείς.

Резиме производа:

Revision: 36

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2005-10-13

Информативни летак

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
XYREM 500 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Οξυβικό νάτριο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΉΣΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Xyrem και ποια είναι η χρήση
του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Xyrem
3. Πώς να πάρετε το Xyrem
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Xyrem
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ XYREM ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xyrem 500 mg/mL πόσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL διαλύματος περιέχει 500 mg
οξυβικού νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Το πόσιμο διάλυμα είναι διαυγές έως
ελαφρά οπαλλίζον.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ναρκοληψίας με
καταπληξία σε ενήλικες ασθενείς,
εφήβους και παιδιά ηλικίας
από 7 ετών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η συνέχιση της θεραπείας
πρέπει να γίνονται κάτω από τις
οδηγίες ειδικού ιατρού στην
θεραπεία της ναρκοληψίας. Οι ιατροί θα
πρέπει να συμμορφώνονται αυστηρά στις
αντενδείξεις, τις
προειδοποιήσεις και τις προφυλάξεις.
Δοσολογία
Ενήλικες
Η συνιστώμενη αρχική δοσολογία είναι
4,5 g/ημέρα οξυβικού νατρίου, διηρημένη
σε δύο ισόποσες
δόσεις των 2,25 g. Η δοσολογία αυτή
τιτλοποιείται με κριτήρια την
αποτελεσματικότητα και την
ανοχή (βλ. παράγραφο 4.4) μέχρι το
μέγιστο όριο των 9 g/ημέρα διηρημένο σε
δύο ισόποσες δόσεις
των 4,5 g/δόση, προσαρμόζοντας τη δόση
προς τα πάνω ή προς τα κάτω 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 12-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-04-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-04-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-04-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-10-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-10-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената