Xyrem

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-10-2022

Ingredient activ:

sodium oxybate

Disponibil de la:

UCB Pharma Ltd

Codul ATC:

N07XX04

INN (nume internaţional):

sodium oxybate

Grupul Terapeutică:

Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος

Zonă Terapeutică:

Cataplexy; Narcolepsy

Indicații terapeutice:

Θεραπεία της ναρκοληψίας με καταπληξία σε ενήλικες ασθενείς.

Rezumat produs:

Revision: 36

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2005-10-13

Prospect

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
XYREM 500 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Οξυβικό νάτριο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΉΣΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Xyrem και ποια είναι η χρήση
του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Xyrem
3. Πώς να πάρετε το Xyrem
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Xyrem
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ XYREM ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xyrem 500 mg/mL πόσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL διαλύματος περιέχει 500 mg
οξυβικού νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Το πόσιμο διάλυμα είναι διαυγές έως
ελαφρά οπαλλίζον.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ναρκοληψίας με
καταπληξία σε ενήλικες ασθενείς,
εφήβους και παιδιά ηλικίας
από 7 ετών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η συνέχιση της θεραπείας
πρέπει να γίνονται κάτω από τις
οδηγίες ειδικού ιατρού στην
θεραπεία της ναρκοληψίας. Οι ιατροί θα
πρέπει να συμμορφώνονται αυστηρά στις
αντενδείξεις, τις
προειδοποιήσεις και τις προφυλάξεις.
Δοσολογία
Ενήλικες
Η συνιστώμενη αρχική δοσολογία είναι
4,5 g/ημέρα οξυβικού νατρίου, διηρημένη
σε δύο ισόποσες
δόσεις των 2,25 g. Η δοσολογία αυτή
τιτλοποιείται με κριτήρια την
αποτελεσματικότητα και την
ανοχή (βλ. παράγραφο 4.4) μέχρι το
μέγιστο όριο των 9 g/ημέρα διηρημένο σε
δύο ισόποσες δόσεις
των 4,5 g/δόση, προσαρμόζοντας τη δόση
προς τα πάνω ή προς τα κάτω 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-04-2021
Prospect Prospect cehă 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-04-2021
Prospect Prospect daneză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-04-2021
Prospect Prospect germană 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-04-2021
Prospect Prospect estoniană 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-04-2021
Prospect Prospect engleză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-04-2021
Prospect Prospect franceză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-04-2021
Prospect Prospect italiană 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-04-2021
Prospect Prospect letonă 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-04-2021
Prospect Prospect maghiară 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-04-2021
Prospect Prospect malteză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-04-2021
Prospect Prospect olandeză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-04-2021
Prospect Prospect poloneză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-04-2021
Prospect Prospect portugheză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-04-2021
Prospect Prospect română 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-04-2021
Prospect Prospect slovacă 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-04-2021
Prospect Prospect slovenă 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-04-2021
Prospect Prospect suedeză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-10-2022
Prospect Prospect islandeză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-10-2022
Prospect Prospect croată 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-04-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor