Xyrem

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sodium oxybate

متاح من:

UCB Pharma Ltd

ATC رمز:

N07XX04

INN (الاسم الدولي):

sodium oxybate

المجموعة العلاجية:

Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος

المجال العلاجي:

Cataplexy; Narcolepsy

الخصائص العلاجية:

Θεραπεία της ναρκοληψίας με καταπληξία σε ενήλικες ασθενείς.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2005-10-13

نشرة المعلومات

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
XYREM 500 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Οξυβικό νάτριο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΉΣΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Xyrem και ποια είναι η χρήση
του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Xyrem
3. Πώς να πάρετε το Xyrem
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Xyrem
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ XYREM ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xyrem 500 mg/mL πόσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL διαλύματος περιέχει 500 mg
οξυβικού νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Το πόσιμο διάλυμα είναι διαυγές έως
ελαφρά οπαλλίζον.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ναρκοληψίας με
καταπληξία σε ενήλικες ασθενείς,
εφήβους και παιδιά ηλικίας
από 7 ετών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η συνέχιση της θεραπείας
πρέπει να γίνονται κάτω από τις
οδηγίες ειδικού ιατρού στην
θεραπεία της ναρκοληψίας. Οι ιατροί θα
πρέπει να συμμορφώνονται αυστηρά στις
αντενδείξεις, τις
προειδοποιήσεις και τις προφυλάξεις.
Δοσολογία
Ενήλικες
Η συνιστώμενη αρχική δοσολογία είναι
4,5 g/ημέρα οξυβικού νατρίου, διηρημένη
σε δύο ισόποσες
δόσεις των 2,25 g. Η δοσολογία αυτή
τιτλοποιείται με κριτήρια την
αποτελεσματικότητα και την
ανοχή (βλ. παράγραφο 4.4) μέχρι το
μέγιστο όριο των 9 g/ημέρα διηρημένο σε
δύο ισόποσες δόσεις
των 4,5 g/δόση, προσαρμόζοντας τη δόση
προς τα πάνω ή προς τα κάτω 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-04-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات