Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

6-merkapto-purin-monohidrátot

Доступно од:

Nova Laboratories Ireland Limited

АТЦ код:

L01BB02

INN (Међународно име):

mercaptopurine

Терапеутска група:

Daganatellenes szerek

Терапеутска област:

Leukémia, limfóma

Терапеутске индикације:

A Xaluprine felnőttek, serdülők és gyermekek akut lymphoblastic leukémia (ALL) kezelésére javallt.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Felhatalmazott

Датум одобрења:

2012-03-09

Информативни летак

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
XALUPRINE 20 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ
merkaptopurin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xaluprine és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xaluprine alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Xaluprine-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xaluprine-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XALUPRINE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xaluprine merkaptopurint tartalmaz. Ez a gyógyszerek
citotoxikumoknak nevezett csoportjába
(kemoterápiaként is ismert) tartozik.
A Xaluprine akut limfoblasztos leukémia (vagy más néven akut
limfocitás leukémia vagy ALL) esetén
alkalmazható. Ez egy gyorsan súlyosbodó betegség, amely során
megnő az új fehérvérsejtek száma.
Ezek az új fehérvérsejtek éretlenek (nem kifejlettek), így nem
képesek normálisan növekedni és
működni. Emiatt nem tudják felvenni a harcot a fertőzésekkel
szemben, és vérzést okozhatnak.
Amennyiben erről a betegségről további felvilágosítást szeretne
kapni, kérdezze meg kezelőorvosát.
2.
TUDNIVA
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
_ _
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xaluprine 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg merkaptopurint tartalmaz (monohidrát formájában) a
szuszpenzió milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
3 mg aszpartámot, 1 mg metil-hidroxi-benzoátot (nátrium-só
formájában), 0,5 mg etil-
hidroxibenzoátot (nátrium-só formájában) és (nyomokban)
szacharózt tartalmaz a szuszpenzió
milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió.
A szuszpenzió rózsaszínes-barnás színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xaluprine felnőttek, serdülők és gyermekek akut lymphoblastos
leukaemiájának (ALL) kezelésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Xaluprine-kezelést akut lymphoblastos leukaemiában szenvedő
betegek kezelésében jártas
orvosoknak vagy egyéb egészségügyi szakembernek kell felügyelnie.
Adagolás
Az adagot a hematotoxicitás gondos ellenőrzése mellett, az adott
betegre szabottan és körültekintően
kell beállítani az alkalmazott kezelési protokollnak megfelelően.
A kezelés fázisától függően a kezdő-,
illetve a céldózis általában napi 25–75 mg/m
2
testfelszín (BSA, _body surface area_) között változik, de
a tiopurin-metil-transzferáz (TPMT) enzim csökkent aktivitása vagy
hiánya esetén ennél
alacsonyabbnak kell lennie (lásd 4.4 pont).
3
25 MG/M
2
50 mg/m
2
75 mg/m
2
BSA (m
2
)
Adag
(mg)
Mennyiség
(ml)
BSA (m
2
)
Adag
(mg)
Mennyiség
(ml)
BSA (m
2
)
Adag
(mg)
Mennyiség
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-09-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-05-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом