Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-09-2012

유효 성분:

6-merkapto-purin-monohidrátot

제공처:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC 코드:

L01BB02

INN (International Name):

mercaptopurine

치료 그룹:

Daganatellenes szerek

치료 영역:

Leukémia, limfóma

치료 징후:

A Xaluprine felnőttek, serdülők és gyermekek akut lymphoblastic leukémia (ALL) kezelésére javallt.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2012-03-09

환자 정보 전단

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
XALUPRINE 20 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ
merkaptopurin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xaluprine és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xaluprine alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Xaluprine-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xaluprine-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XALUPRINE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xaluprine merkaptopurint tartalmaz. Ez a gyógyszerek
citotoxikumoknak nevezett csoportjába
(kemoterápiaként is ismert) tartozik.
A Xaluprine akut limfoblasztos leukémia (vagy más néven akut
limfocitás leukémia vagy ALL) esetén
alkalmazható. Ez egy gyorsan súlyosbodó betegség, amely során
megnő az új fehérvérsejtek száma.
Ezek az új fehérvérsejtek éretlenek (nem kifejlettek), így nem
képesek normálisan növekedni és
működni. Emiatt nem tudják felvenni a harcot a fertőzésekkel
szemben, és vérzést okozhatnak.
Amennyiben erről a betegségről további felvilágosítást szeretne
kapni, kérdezze meg kezelőorvosát.
2.
TUDNIVA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
_ _
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xaluprine 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg merkaptopurint tartalmaz (monohidrát formájában) a
szuszpenzió milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
3 mg aszpartámot, 1 mg metil-hidroxi-benzoátot (nátrium-só
formájában), 0,5 mg etil-
hidroxibenzoátot (nátrium-só formájában) és (nyomokban)
szacharózt tartalmaz a szuszpenzió
milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió.
A szuszpenzió rózsaszínes-barnás színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xaluprine felnőttek, serdülők és gyermekek akut lymphoblastos
leukaemiájának (ALL) kezelésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Xaluprine-kezelést akut lymphoblastos leukaemiában szenvedő
betegek kezelésében jártas
orvosoknak vagy egyéb egészségügyi szakembernek kell felügyelnie.
Adagolás
Az adagot a hematotoxicitás gondos ellenőrzése mellett, az adott
betegre szabottan és körültekintően
kell beállítani az alkalmazott kezelési protokollnak megfelelően.
A kezelés fázisától függően a kezdő-,
illetve a céldózis általában napi 25–75 mg/m
2
testfelszín (BSA, _body surface area_) között változik, de
a tiopurin-metil-transzferáz (TPMT) enzim csökkent aktivitása vagy
hiánya esetén ennél
alacsonyabbnak kell lennie (lásd 4.4 pont).
3
25 MG/M
2
50 mg/m
2
75 mg/m
2
BSA (m
2
)
Adag
(mg)
Mennyiség
(ml)
BSA (m
2
)
Adag
(mg)
Mennyiség
(ml)
BSA (m
2
)
Adag
(mg)
Mennyiség
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-05-2023