Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

6-merkapto-purin-monohidrátot

متاح من:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC رمز:

L01BB02

INN (الاسم الدولي):

mercaptopurine

المجموعة العلاجية:

Daganatellenes szerek

المجال العلاجي:

Leukémia, limfóma

الخصائص العلاجية:

A Xaluprine felnőttek, serdülők és gyermekek akut lymphoblastic leukémia (ALL) kezelésére javallt.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2012-03-09

نشرة المعلومات

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
XALUPRINE 20 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ
merkaptopurin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xaluprine és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xaluprine alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Xaluprine-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xaluprine-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XALUPRINE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xaluprine merkaptopurint tartalmaz. Ez a gyógyszerek
citotoxikumoknak nevezett csoportjába
(kemoterápiaként is ismert) tartozik.
A Xaluprine akut limfoblasztos leukémia (vagy más néven akut
limfocitás leukémia vagy ALL) esetén
alkalmazható. Ez egy gyorsan súlyosbodó betegség, amely során
megnő az új fehérvérsejtek száma.
Ezek az új fehérvérsejtek éretlenek (nem kifejlettek), így nem
képesek normálisan növekedni és
működni. Emiatt nem tudják felvenni a harcot a fertőzésekkel
szemben, és vérzést okozhatnak.
Amennyiben erről a betegségről további felvilágosítást szeretne
kapni, kérdezze meg kezelőorvosát.
2.
TUDNIVA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
_ _
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xaluprine 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg merkaptopurint tartalmaz (monohidrát formájában) a
szuszpenzió milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
3 mg aszpartámot, 1 mg metil-hidroxi-benzoátot (nátrium-só
formájában), 0,5 mg etil-
hidroxibenzoátot (nátrium-só formájában) és (nyomokban)
szacharózt tartalmaz a szuszpenzió
milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió.
A szuszpenzió rózsaszínes-barnás színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xaluprine felnőttek, serdülők és gyermekek akut lymphoblastos
leukaemiájának (ALL) kezelésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Xaluprine-kezelést akut lymphoblastos leukaemiában szenvedő
betegek kezelésében jártas
orvosoknak vagy egyéb egészségügyi szakembernek kell felügyelnie.
Adagolás
Az adagot a hematotoxicitás gondos ellenőrzése mellett, az adott
betegre szabottan és körültekintően
kell beállítani az alkalmazott kezelési protokollnak megfelelően.
A kezelés fázisától függően a kezdő-,
illetve a céldózis általában napi 25–75 mg/m
2
testfelszín (BSA, _body surface area_) között változik, de
a tiopurin-metil-transzferáz (TPMT) enzim csökkent aktivitása vagy
hiánya esetén ennél
alacsonyabbnak kell lennie (lásd 4.4 pont).
3
25 MG/M
2
50 mg/m
2
75 mg/m
2
BSA (m
2
)
Adag
(mg)
Mennyiség
(ml)
BSA (m
2
)
Adag
(mg)
Mennyiség
(ml)
BSA (m
2
)
Adag
(mg)
Mennyiség
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-05-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج