Verzenios

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

abemaciclib

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

L01EF03

INN (Међународно име):

abemaciclib

Терапеутска група:

Antineoplastična sredstva

Терапеутска област:

Neoplazme dojki

Терапеутске индикације:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2018-09-26

Информативни летак

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VERZENIOS 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VERZENIOS 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VERZENIOS 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
abemaciklib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Verzenios i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verzenios
3.
Kako uzimati Verzenios
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verzenios
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VERZENIOS I ZA ŠTO SE KORISTI
Verzenios je lijek za liječenje raka koji sadrži djelatnu tvar
abemaciklib.
Abemaciklib blokira djelovanje proteina koji se zovu kinaze 4 i 6
ovisne o ciklinu. Ti su proteini
prekomjerno aktivni u nekim stanicama raka, što dovodi do njihova
nekontrolirana rasta. Blokiranjem
djelovanja tih proteina može se usporiti rast stanica raka, smanjiti
tumor i odgoditi napredovanje raka.
Verzenios se koristi za liječenje određenih vrsta raka dojke
(pozitivan na hormonske receptore (HR+),
negativan na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2-)):
-
koji se proširio na limfne čvorove pazuha bez vidljivog širenja na
druge dijelove tijela, te koji je
kirurški odstranjen i ima određene značajke koje povećavaju rizik
od povrata bolesti. Liječenje se
primjenjuje u kombinaciji s hormonskom terapijom, kao što su
inhibitori aromataze ili tamoksifen,
kako bi se spriječio povrat bolesti nakon kirurškog zahvata
(liječenje nakon kirurško
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Verzenios 50 mg filmom obložene tablete
Verzenios 100 mg filmom obložene tablete
Verzenios 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verzenios 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg abemacikliba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 14 mg laktoze hidrata.
Verzenios 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg abemacikliba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 28 mg laktoze hidrata.
Verzenios 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg abemacikliba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 42 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Verzenios 50 mg filmom obložene tablete
Bež ovalna tableta, dimenzija 5,2 x 9,5 mm, s utisnutom oznakom
„Lilly“ na jednoj strani i „50“ na
drugoj strani.
Verzenios 100 mg filmom obložene tablete
Bijela ovalna tableta, dimenzija 6,6 x 12,0 mm, s utisnutom oznakom
„Lilly“ na jednoj strani i „100“
na drugoj strani.
Verzenios 150 mg filmom obložene tablete
Žuta ovalna tableta, dimenzija 7,5 x 13,7 mm, s utisnutom oznakom
„Lilly“ na jednoj strani i „150“ na
drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rani rak dojke
Verzenios je u kombinaciji s endokrinom terapijom indiciran za
adjuvantno liječenje odraslih
bolesnika s ranim rakom dojke pozitivnim na hormonski receptor (engl.
_hormone receptor_
, HR) i
negativnim na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (engl.
_human epidermal growth factor _
_receptor 2_
, HER2) kojima je bolest zahvatila limfne čvorove i koji su izloženi
visokom riziku od
recidiva (vidjeti dio 5.1).
U žena u predmenopauzi ili perimenopauzi endokrinu terapiju
inhibitorom aromataze treba
primjenjivati u kombinaciji s agon
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-04-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-04-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-04-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената