Verzenios

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

abemaciclib

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

L01EF03

DCI (Dénomination commune internationale):

abemaciclib

Groupe thérapeutique:

Antineoplastična sredstva

Domaine thérapeutique:

Neoplazme dojki

indications thérapeutiques:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2018-09-26

Notice patient

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VERZENIOS 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VERZENIOS 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VERZENIOS 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
abemaciklib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Verzenios i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verzenios
3.
Kako uzimati Verzenios
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verzenios
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VERZENIOS I ZA ŠTO SE KORISTI
Verzenios je lijek za liječenje raka koji sadrži djelatnu tvar
abemaciklib.
Abemaciklib blokira djelovanje proteina koji se zovu kinaze 4 i 6
ovisne o ciklinu. Ti su proteini
prekomjerno aktivni u nekim stanicama raka, što dovodi do njihova
nekontrolirana rasta. Blokiranjem
djelovanja tih proteina može se usporiti rast stanica raka, smanjiti
tumor i odgoditi napredovanje raka.
Verzenios se koristi za liječenje određenih vrsta raka dojke
(pozitivan na hormonske receptore (HR+),
negativan na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2-)):
-
koji se proširio na limfne čvorove pazuha bez vidljivog širenja na
druge dijelove tijela, te koji je
kirurški odstranjen i ima određene značajke koje povećavaju rizik
od povrata bolesti. Liječenje se
primjenjuje u kombinaciji s hormonskom terapijom, kao što su
inhibitori aromataze ili tamoksifen,
kako bi se spriječio povrat bolesti nakon kirurškog zahvata
(liječenje nakon kirurško
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Verzenios 50 mg filmom obložene tablete
Verzenios 100 mg filmom obložene tablete
Verzenios 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verzenios 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg abemacikliba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 14 mg laktoze hidrata.
Verzenios 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg abemacikliba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 28 mg laktoze hidrata.
Verzenios 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg abemacikliba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 42 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Verzenios 50 mg filmom obložene tablete
Bež ovalna tableta, dimenzija 5,2 x 9,5 mm, s utisnutom oznakom
„Lilly“ na jednoj strani i „50“ na
drugoj strani.
Verzenios 100 mg filmom obložene tablete
Bijela ovalna tableta, dimenzija 6,6 x 12,0 mm, s utisnutom oznakom
„Lilly“ na jednoj strani i „100“
na drugoj strani.
Verzenios 150 mg filmom obložene tablete
Žuta ovalna tableta, dimenzija 7,5 x 13,7 mm, s utisnutom oznakom
„Lilly“ na jednoj strani i „150“ na
drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rani rak dojke
Verzenios je u kombinaciji s endokrinom terapijom indiciran za
adjuvantno liječenje odraslih
bolesnika s ranim rakom dojke pozitivnim na hormonski receptor (engl.
_hormone receptor_
, HR) i
negativnim na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (engl.
_human epidermal growth factor _
_receptor 2_
, HER2) kojima je bolest zahvatila limfne čvorove i koji su izloženi
visokom riziku od
recidiva (vidjeti dio 5.1).
U žena u predmenopauzi ili perimenopauzi endokrinu terapiju
inhibitorom aromataze treba
primjenjivati u kombinaciji s agon
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-04-2022
Notice patient Notice patient espagnol 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-04-2022
Notice patient Notice patient tchèque 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-04-2022
Notice patient Notice patient danois 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-04-2022
Notice patient Notice patient allemand 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-04-2022
Notice patient Notice patient estonien 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-04-2022
Notice patient Notice patient grec 12-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-04-2022
Notice patient Notice patient français 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-04-2022
Notice patient Notice patient italien 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-04-2022
Notice patient Notice patient letton 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-04-2022
Notice patient Notice patient lituanien 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-04-2022
Notice patient Notice patient hongrois 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-04-2022
Notice patient Notice patient maltais 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-04-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-04-2022
Notice patient Notice patient polonais 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-04-2022
Notice patient Notice patient portugais 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-04-2022
Notice patient Notice patient roumain 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-04-2022
Notice patient Notice patient slovaque 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-04-2022
Notice patient Notice patient slovène 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-04-2022
Notice patient Notice patient finnois 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-04-2022
Notice patient Notice patient suédois 12-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-04-2022
Notice patient Notice patient norvégien 12-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 12-03-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents