Verzenios

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-03-2024

Ingredient activ:

abemaciclib

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

L01EF03

INN (nume internaţional):

abemaciclib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Neoplazme dojki

Indicații terapeutice:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2018-09-26

Prospect

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VERZENIOS 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VERZENIOS 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VERZENIOS 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
abemaciklib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Verzenios i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verzenios
3.
Kako uzimati Verzenios
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verzenios
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VERZENIOS I ZA ŠTO SE KORISTI
Verzenios je lijek za liječenje raka koji sadrži djelatnu tvar
abemaciklib.
Abemaciklib blokira djelovanje proteina koji se zovu kinaze 4 i 6
ovisne o ciklinu. Ti su proteini
prekomjerno aktivni u nekim stanicama raka, što dovodi do njihova
nekontrolirana rasta. Blokiranjem
djelovanja tih proteina može se usporiti rast stanica raka, smanjiti
tumor i odgoditi napredovanje raka.
Verzenios se koristi za liječenje određenih vrsta raka dojke
(pozitivan na hormonske receptore (HR+),
negativan na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2-)):
-
koji se proširio na limfne čvorove pazuha bez vidljivog širenja na
druge dijelove tijela, te koji je
kirurški odstranjen i ima određene značajke koje povećavaju rizik
od povrata bolesti. Liječenje se
primjenjuje u kombinaciji s hormonskom terapijom, kao što su
inhibitori aromataze ili tamoksifen,
kako bi se spriječio povrat bolesti nakon kirurškog zahvata
(liječenje nakon kirurško
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Verzenios 50 mg filmom obložene tablete
Verzenios 100 mg filmom obložene tablete
Verzenios 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verzenios 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg abemacikliba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 14 mg laktoze hidrata.
Verzenios 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg abemacikliba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 28 mg laktoze hidrata.
Verzenios 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg abemacikliba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 42 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Verzenios 50 mg filmom obložene tablete
Bež ovalna tableta, dimenzija 5,2 x 9,5 mm, s utisnutom oznakom
„Lilly“ na jednoj strani i „50“ na
drugoj strani.
Verzenios 100 mg filmom obložene tablete
Bijela ovalna tableta, dimenzija 6,6 x 12,0 mm, s utisnutom oznakom
„Lilly“ na jednoj strani i „100“
na drugoj strani.
Verzenios 150 mg filmom obložene tablete
Žuta ovalna tableta, dimenzija 7,5 x 13,7 mm, s utisnutom oznakom
„Lilly“ na jednoj strani i „150“ na
drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rani rak dojke
Verzenios je u kombinaciji s endokrinom terapijom indiciran za
adjuvantno liječenje odraslih
bolesnika s ranim rakom dojke pozitivnim na hormonski receptor (engl.
_hormone receptor_
, HR) i
negativnim na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (engl.
_human epidermal growth factor _
_receptor 2_
, HER2) kojima je bolest zahvatila limfne čvorove i koji su izloženi
visokom riziku od
recidiva (vidjeti dio 5.1).
U žena u predmenopauzi ili perimenopauzi endokrinu terapiju
inhibitorom aromataze treba
primjenjivati u kombinaciji s agon
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-04-2022
Prospect Prospect spaniolă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-04-2022
Prospect Prospect cehă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-04-2022
Prospect Prospect daneză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-04-2022
Prospect Prospect germană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-04-2022
Prospect Prospect estoniană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-04-2022
Prospect Prospect greacă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-04-2022
Prospect Prospect engleză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-04-2022
Prospect Prospect franceză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-04-2022
Prospect Prospect italiană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-04-2022
Prospect Prospect letonă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-04-2022
Prospect Prospect lituaniană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-04-2022
Prospect Prospect maghiară 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-04-2022
Prospect Prospect malteză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-04-2022
Prospect Prospect olandeză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-04-2022
Prospect Prospect poloneză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-04-2022
Prospect Prospect portugheză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-04-2022
Prospect Prospect română 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-04-2022
Prospect Prospect slovacă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-04-2022
Prospect Prospect slovenă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-04-2022
Prospect Prospect finlandeză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-04-2022
Prospect Prospect suedeză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-04-2022
Prospect Prospect norvegiană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-03-2024
Prospect Prospect islandeză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-03-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor