Versican Plus Pi/L4

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Canino parainfluenza tipo 2 virus, ceppo CPiV-2 Bio 15 (vivo attenuato), Leptospira interrogans sierogruppo Australis sierotipo Bratislava, ceppo MSLB 1088, L. interrogans sierogruppo Icterohaemorragiae sierotipo Icterohaemorragiae, ceppo MSLB 1089, L. interrogans sierogruppo Canicola sierotipo Canicola, ceppo MSLB 1090 e L. kirschneri sierogruppo Grippotyphosa sierotipo Grippotyphosa, ceppo MSLB 1091 (tutti inattivato)

Доступно од:

Zoetis Belgium SA.

АТЦ код:

QI07AI08

INN (Међународно име):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Терапеутска група:

Cani

Терапеутска област:

Prodotti immunologici per canidae, Live virali e batterici inattivati vaccini

Терапеутске индикације:

Immunizzazione attiva di cani a partire da sei settimane. - per prevenire i segni clinici e ridurre l'escrezione virale causata dal virus parainfluenza canina, - per prevenire i segni clinici di infezione e di escrezione urinaria causata da Leptospira sierotipi di bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorragiae. Inizio dell'immunità: l'immunità è stata dimostrata da 3 settimane dopo il completamento del ciclo primario per CPiV e da 4 settimane dopo il completamento del ciclo primario per componenti di Leptospira. Durata dell'immunità: almeno un anno dopo il corso di vaccinazione primaria per tutti i componenti di Versican Plus Pi / L4.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2014-07-30

Информативни летак

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO :
VERSICAN PLUS PI/L4 LIOFILIZZATO E SOSPENSIONE PER SOSPENSIONE
INIETTABILE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23, Ivanovice na Hané,
REPUBBLICA CECA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Versican Plus Pi/L4 liofilizzato e sospensione per sospensione
iniettabile per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
LIOFILIZZATO (VIVO ATTENUATO):_ _
MINIMO
MASSIMO
Virus della parainfluenza canina, Tipo 2, ceppo CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOSPENSIONE (INATTIVATA):
_Leptospira interrogans_
sierogruppo Icterohaemorrhagiae
sierovariante Icterohaemorrhagiae ceppo MSLB 1089
titolo ALR** ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
sierogruppo Canicola
sierovariante Canicola, ceppo MSLB 1090
titolo ALR** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa
sierovariante Grippotyphosa
_,_
ceppo MSLB 1091
titolo ALR** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sierogruppo Australis
_ _
sierovariante Bratislava
_,_
ceppo MSLB 1088
titolo ALR** ≥ 1:51
ADIUVANTE:
Idrossido di alluminio
1,8 – 2,2 mg.
*
Dose infettante il 50% delle colture tissutali.
**
Reazione di microagglutinazione-litica dell’anticorpo.
18
Liofilizzato: materiale poroso di colore bianco.
Sospensione: di colore biancastro con sedimento fine.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei cani a partire dalle 6 settimane di età:
−
per prevenire i sintomi clinici (scolo nasale e oculare) e ridurre
l’escrezione virale causata dal
virus della parainfluenza canina,
−
per prevenire i sintomi clinici, l’infezione e l’
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Versican Plus Pi/L4 liofilizzato e sospensione per sospensione
iniettabile per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
LIOFILIZZATO (VIVO ATTENUATO):_ _
MINIMO
MASSIMO_ _
Virus della parainfluenza canina, Tipo 2, ceppo CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOSPENSIONE (INATTIVATA):
_Leptospira interrogans_
sierogruppo Icterohaemorrhagiae
sierovariante Icterohaemorrhagiae ceppo MSLB 1089
titolo ALR** ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
sierogruppo Canicola
sierovariante Canicola, ceppo MSLB 1090
titolo ALR** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa
sierovariante Grippotyphosa
_,_
ceppo MSLB 1091
titolo ALR** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sierogruppo Australis
_ _
sierovariante Bratislava
_,_
ceppo MSLB 1088
titolo ALR** ≥ 1:51
*
Dose infettante il 50% delle colture tissutali.
**
Reazione di microagglutinazione-litica dell’anticorpo.
ADIUVANTE:
Idrossido di alluminio
1,8 – 2,2 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile.
L’aspetto visivo è il seguente:
Liofilizzato: materiale poroso di colore bianco.
Sospensione: di colore biancastro con sedimento fine.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei cani a partire dalle 6 settimane di età:
−
per prevenire i sintomi clinici (scolo nasale e oculare) e ridurre
l’escrezione virale causata dal
virus della parainfluenza canina,
3
−
per prevenire i sintomi clinici, l’infezione e l’escrezione
urinaria causata dalla
_L. interrogans _
sierogruppo Australis
_ _
sierovariante Bratislava,
−
per prevenire i sintomi clinici e l’escrezione urinaria e ridurre
l’infezione causata dalla
_L. _
_interrogans _
sierogruppo Canicola sierovariante Canicola e
_L. inte
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 17-05-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-05-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-05-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-05-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-05-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-10-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-05-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-05-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-10-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-05-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-05-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-05-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената