Versican Plus Pi/L4

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-05-2019
SPC SPC (SPC)
17-05-2019
PAR PAR (PAR)
20-10-2014

active_ingredient:

Canino parainfluenza tipo 2 virus, ceppo CPiV-2 Bio 15 (vivo attenuato), Leptospira interrogans sierogruppo Australis sierotipo Bratislava, ceppo MSLB 1088, L. interrogans sierogruppo Icterohaemorragiae sierotipo Icterohaemorragiae, ceppo MSLB 1089, L. interrogans sierogruppo Canicola sierotipo Canicola, ceppo MSLB 1090 e L. kirschneri sierogruppo Grippotyphosa sierotipo Grippotyphosa, ceppo MSLB 1091 (tutti inattivato)

MAH:

Zoetis Belgium SA.

ATC_code:

QI07AI08

INN:

canine parainfluenza virus and Leptospira

therapeutic_group:

Cani

therapeutic_area:

Prodotti immunologici per canidae, Live virali e batterici inattivati vaccini

therapeutic_indication:

Immunizzazione attiva di cani a partire da sei settimane. - per prevenire i segni clinici e ridurre l'escrezione virale causata dal virus parainfluenza canina, - per prevenire i segni clinici di infezione e di escrezione urinaria causata da Leptospira sierotipi di bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorragiae. Inizio dell'immunità: l'immunità è stata dimostrata da 3 settimane dopo il completamento del ciclo primario per CPiV e da 4 settimane dopo il completamento del ciclo primario per componenti di Leptospira. Durata dell'immunità: almeno un anno dopo il corso di vaccinazione primaria per tutti i componenti di Versican Plus Pi / L4.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2014-07-30

PIL

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO :
VERSICAN PLUS PI/L4 LIOFILIZZATO E SOSPENSIONE PER SOSPENSIONE
INIETTABILE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23, Ivanovice na Hané,
REPUBBLICA CECA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Versican Plus Pi/L4 liofilizzato e sospensione per sospensione
iniettabile per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
LIOFILIZZATO (VIVO ATTENUATO):_ _
MINIMO
MASSIMO
Virus della parainfluenza canina, Tipo 2, ceppo CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOSPENSIONE (INATTIVATA):
_Leptospira interrogans_
sierogruppo Icterohaemorrhagiae
sierovariante Icterohaemorrhagiae ceppo MSLB 1089
titolo ALR** ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
sierogruppo Canicola
sierovariante Canicola, ceppo MSLB 1090
titolo ALR** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa
sierovariante Grippotyphosa
_,_
ceppo MSLB 1091
titolo ALR** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sierogruppo Australis
_ _
sierovariante Bratislava
_,_
ceppo MSLB 1088
titolo ALR** ≥ 1:51
ADIUVANTE:
Idrossido di alluminio
1,8 – 2,2 mg.
*
Dose infettante il 50% delle colture tissutali.
**
Reazione di microagglutinazione-litica dell’anticorpo.
18
Liofilizzato: materiale poroso di colore bianco.
Sospensione: di colore biancastro con sedimento fine.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei cani a partire dalle 6 settimane di età:
−
per prevenire i sintomi clinici (scolo nasale e oculare) e ridurre
l’escrezione virale causata dal
virus della parainfluenza canina,
−
per prevenire i sintomi clinici, l’infezione e l’
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Versican Plus Pi/L4 liofilizzato e sospensione per sospensione
iniettabile per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
LIOFILIZZATO (VIVO ATTENUATO):_ _
MINIMO
MASSIMO_ _
Virus della parainfluenza canina, Tipo 2, ceppo CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOSPENSIONE (INATTIVATA):
_Leptospira interrogans_
sierogruppo Icterohaemorrhagiae
sierovariante Icterohaemorrhagiae ceppo MSLB 1089
titolo ALR** ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
sierogruppo Canicola
sierovariante Canicola, ceppo MSLB 1090
titolo ALR** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa
sierovariante Grippotyphosa
_,_
ceppo MSLB 1091
titolo ALR** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sierogruppo Australis
_ _
sierovariante Bratislava
_,_
ceppo MSLB 1088
titolo ALR** ≥ 1:51
*
Dose infettante il 50% delle colture tissutali.
**
Reazione di microagglutinazione-litica dell’anticorpo.
ADIUVANTE:
Idrossido di alluminio
1,8 – 2,2 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile.
L’aspetto visivo è il seguente:
Liofilizzato: materiale poroso di colore bianco.
Sospensione: di colore biancastro con sedimento fine.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei cani a partire dalle 6 settimane di età:
−
per prevenire i sintomi clinici (scolo nasale e oculare) e ridurre
l’escrezione virale causata dal
virus della parainfluenza canina,
3
−
per prevenire i sintomi clinici, l’infezione e l’escrezione
urinaria causata dalla
_L. interrogans _
sierogruppo Australis
_ _
sierovariante Bratislava,
−
per prevenire i sintomi clinici e l’escrezione urinaria e ridurre
l’infezione causata dalla
_L. _
_interrogans _
sierogruppo Canicola sierovariante Canicola e
_L. inte
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-05-2019
SPC SPC բուլղարերեն 17-05-2019
PAR PAR բուլղարերեն 20-10-2014
PIL PIL իսպաներեն 17-05-2019
SPC SPC իսպաներեն 17-05-2019
PAR PAR իսպաներեն 20-10-2014
PIL PIL չեխերեն 17-05-2019
SPC SPC չեխերեն 17-05-2019
PAR PAR չեխերեն 20-10-2014
PIL PIL դանիերեն 17-05-2019
SPC SPC դանիերեն 17-05-2019
PAR PAR դանիերեն 20-10-2014
PIL PIL գերմաներեն 17-05-2019
SPC SPC գերմաներեն 17-05-2019
PAR PAR գերմաներեն 20-10-2014
PIL PIL էստոներեն 17-05-2019
SPC SPC էստոներեն 17-05-2019
PAR PAR էստոներեն 20-10-2014
PIL PIL հունարեն 17-05-2019
SPC SPC հունարեն 17-05-2019
PAR PAR հունարեն 20-10-2014
PIL PIL անգլերեն 17-05-2019
SPC SPC անգլերեն 17-05-2019
PAR PAR անգլերեն 20-10-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 17-05-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 17-05-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 20-10-2014
PIL PIL լատվիերեն 17-05-2019
SPC SPC լատվիերեն 17-05-2019
PAR PAR լատվիերեն 20-10-2014
PIL PIL լիտվերեն 17-05-2019
SPC SPC լիտվերեն 17-05-2019
PAR PAR լիտվերեն 20-10-2014
PIL PIL հունգարերեն 17-05-2019
SPC SPC հունգարերեն 17-05-2019
PAR PAR հունգարերեն 20-10-2014
PIL PIL մալթերեն 17-05-2019
SPC SPC մալթերեն 17-05-2019
PAR PAR մալթերեն 20-10-2014
PIL PIL հոլանդերեն 17-05-2019
SPC SPC հոլանդերեն 17-05-2019
PAR PAR հոլանդերեն 20-10-2014
PIL PIL լեհերեն 17-05-2019
SPC SPC լեհերեն 17-05-2019
PAR PAR լեհերեն 20-10-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 17-05-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 17-05-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 20-10-2014
PIL PIL ռումիներեն 17-05-2019
SPC SPC ռումիներեն 17-05-2019
PAR PAR ռումիներեն 20-10-2014
PIL PIL սլովակերեն 17-05-2019
SPC SPC սլովակերեն 17-05-2019
PAR PAR սլովակերեն 20-10-2014
PIL PIL սլովեներեն 17-05-2019
SPC SPC սլովեներեն 17-05-2019
PAR PAR սլովեներեն 20-10-2014
PIL PIL ֆիններեն 17-05-2019
SPC SPC ֆիններեն 17-05-2019
PAR PAR ֆիններեն 20-10-2014
PIL PIL շվեդերեն 17-05-2019
SPC SPC շվեդերեն 17-05-2019
PAR PAR շվեդերեն 20-10-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 17-05-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 17-05-2019
PIL PIL իսլանդերեն 17-05-2019
SPC SPC իսլանդերեն 17-05-2019
PIL PIL խորվաթերեն 17-05-2019
SPC SPC խորվաթերեն 17-05-2019
PAR PAR խորվաթերեն 20-10-2014