Tygacil

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Tigecycline

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

J01AA12

INN (Међународно име):

tigecycline

Терапеутска група:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Терапеутска област:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Терапеутске индикације:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler.. hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Резиме производа:

Revision: 34

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2006-04-24

Информативни летак

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TYGACIL 50 MG PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
tigecyclin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE ELLER DERES BARN BEGYNDER
AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Tygacil
3.
Sådan skal De bruge Tygacil
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Tygacil er et antibiotikum tilhørende glycylcyklingruppen, som virker
ved at stoppe den bakterievækst,
der forårsager infektioner.
Deres læge har ordineret Tygacil, fordi De eller Deres barn på
mindst 8 år har én af følgende alvorlige
infektioner:

Komplicerede infektioner i hud- og bløddele (det væv, som findes
under huden) med undtagelse
af infektioner i fødderne hos personer med sukkersyge.

Komplicerede maveinfektioner.
Tygacil anvendes kun, når Deres læge mener, at andre antibiotika er
uegnede.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE TYGACIL
BRUG IKKE TYGACIL

Hvis De er allergisk over for tigecyclin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Tygacil (angivet i
afsnit 6). Hvis De er allergisk over for antibiotika i
tetracyklingruppen (f.eks. minocyklin,
doxycyklin etc.), er De måske allergisk over for tigecyclin.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
KONTAKT LÆGEN ELLER SYGEPLEJERSKEN, FØR DE BRUGER TYGACIL

Hvis De har dårlig eller langsom sårheling.

Hvis De lider af diaré, før De får Tygacil. Hvis De får diaré
under eller efter behandlingen med
Tygacil, skal De straks kontakte lægen. De må ikke tage noget
medicin mod diaré uden først at
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tygacil 50 mg pulver til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert 5 ml Tygacil-hætteglas indeholder 50 mg tigecyclin. Efter
opløsning indeholder 1 ml 10 mg
tigecyclin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning (pulver til infusionsvæske).
Orange masse eller pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tygacil er indiceret til behandling af følgende infektioner hos
voksne og hos børn i alderen fra otte år
og opefter (se pkt. 4.4 og 5.1):

Komplicerede hud- og bløddelsinfektioner (cSSTI) med undtagelse af
diabetiske fodinfektioner
(se pkt. 4.4);

Komplicerede intraabdominale infektioner (cIAI).
Tygacil bør kun bruges i situationer, hvor andre antibiotika ikke er
egnede (se pkt. 4.4, 4.8 og 5.1).
Der skal tages hensyn til officielle retningslinjer vedrørende
hensigtsmæssig brug af antibiotika.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede dosis er en initialdosis på 100 mg efterfulgt af 50 mg
hver 12. time i 5 til 14 dage.
_Børn og unge (8 til 17 år)_
Børn i alderen 8 til <12 år: 1,2 mg/kg tigecyclin intravenøst hver
12. time op til en maksimumdosis på
50 mg hver 12. time i 5 til 14 dage.
Unge i alderen 12 til <18 år: 50 mg tigecyclin hver 12. time i 5 til
14 dage.
Behandlingsvarigheden afhænger af infektionens sværhedsgrad,
infektionsstedet og patientens kliniske
respons.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med let til moderat
nedsat leverfunktion (Child Pugh A
og Child Pugh B).
3
Hos patienter (inklusive pædiatriske patienter) med svært nedsat
leverfunktion (Child Pugh C) skal
tigecyclin-dosis reduceres med 50 %. Voksendosis skal reduceres til 25
mg hver 12. time efter en
initialdosis på 100 mg. Der skal udvises forsigtighed ved behandling
af patienter med svært nedsat
leverfunktion (Child Pu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 31-07-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 31-07-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 31-07-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-10-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-10-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената