Tygacil

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Tigecycline

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

J01AA12

DCI (Denominação Comum Internacional):

tigecycline

Grupo terapêutico:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Área terapêutica:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Indicações terapêuticas:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler.. hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2006-04-24

Folheto informativo - Bula

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TYGACIL 50 MG PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
tigecyclin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE ELLER DERES BARN BEGYNDER
AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Tygacil
3.
Sådan skal De bruge Tygacil
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Tygacil er et antibiotikum tilhørende glycylcyklingruppen, som virker
ved at stoppe den bakterievækst,
der forårsager infektioner.
Deres læge har ordineret Tygacil, fordi De eller Deres barn på
mindst 8 år har én af følgende alvorlige
infektioner:

Komplicerede infektioner i hud- og bløddele (det væv, som findes
under huden) med undtagelse
af infektioner i fødderne hos personer med sukkersyge.

Komplicerede maveinfektioner.
Tygacil anvendes kun, når Deres læge mener, at andre antibiotika er
uegnede.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE TYGACIL
BRUG IKKE TYGACIL

Hvis De er allergisk over for tigecyclin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Tygacil (angivet i
afsnit 6). Hvis De er allergisk over for antibiotika i
tetracyklingruppen (f.eks. minocyklin,
doxycyklin etc.), er De måske allergisk over for tigecyclin.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
KONTAKT LÆGEN ELLER SYGEPLEJERSKEN, FØR DE BRUGER TYGACIL

Hvis De har dårlig eller langsom sårheling.

Hvis De lider af diaré, før De får Tygacil. Hvis De får diaré
under eller efter behandlingen med
Tygacil, skal De straks kontakte lægen. De må ikke tage noget
medicin mod diaré uden først at
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tygacil 50 mg pulver til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert 5 ml Tygacil-hætteglas indeholder 50 mg tigecyclin. Efter
opløsning indeholder 1 ml 10 mg
tigecyclin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning (pulver til infusionsvæske).
Orange masse eller pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tygacil er indiceret til behandling af følgende infektioner hos
voksne og hos børn i alderen fra otte år
og opefter (se pkt. 4.4 og 5.1):

Komplicerede hud- og bløddelsinfektioner (cSSTI) med undtagelse af
diabetiske fodinfektioner
(se pkt. 4.4);

Komplicerede intraabdominale infektioner (cIAI).
Tygacil bør kun bruges i situationer, hvor andre antibiotika ikke er
egnede (se pkt. 4.4, 4.8 og 5.1).
Der skal tages hensyn til officielle retningslinjer vedrørende
hensigtsmæssig brug af antibiotika.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede dosis er en initialdosis på 100 mg efterfulgt af 50 mg
hver 12. time i 5 til 14 dage.
_Børn og unge (8 til 17 år)_
Børn i alderen 8 til <12 år: 1,2 mg/kg tigecyclin intravenøst hver
12. time op til en maksimumdosis på
50 mg hver 12. time i 5 til 14 dage.
Unge i alderen 12 til <18 år: 50 mg tigecyclin hver 12. time i 5 til
14 dage.
Behandlingsvarigheden afhænger af infektionens sværhedsgrad,
infektionsstedet og patientens kliniske
respons.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med let til moderat
nedsat leverfunktion (Child Pugh A
og Child Pugh B).
3
Hos patienter (inklusive pædiatriske patienter) med svært nedsat
leverfunktion (Child Pugh C) skal
tigecyclin-dosis reduceres med 50 %. Voksendosis skal reduceres til 25
mg hver 12. time efter en
initialdosis på 100 mg. Der skal udvises forsigtighed ved behandling
af patienter med svært nedsat
leverfunktion (Child Pu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas grego 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas francês 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas letão 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 11-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas português 11-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas croata 11-10-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos