Tivicay

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

dolutegravir

Доступно од:

ViiV Healthcare BV

АТЦ код:

J05AX12

INN (Међународно име):

dolutegravir

Терапеутска група:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапеутска област:

HIV infekcie

Терапеутске индикације:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Резиме производа:

Revision: 34

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2014-01-16

Информативни летак

                                90
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
91
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TIVICAY 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TIVICAY 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TIVICAY 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dolutegravir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA (AK JE
PACIENTOM) ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám alebo vášmu dieťaťu (ak je
pacientom). Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy
ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj
_ _
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tivicay a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tivicay
3.
Ako užívať Tivicay
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tivicay
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TIVICAY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tivicay obsahuje účinnú látku dolutegravir. Dolutegravir patrí do
skupiny antiretrovírusových liekov
nazývaných
_inhibítory integrázy (INI)_
.
Tivicay sa používa na liečbu INFEKCIE HIV (VÍRUSOM ĽUDSKEJ IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI
)
u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku aspoň 6 rokov alebo
starších, ktoré vážia aspoň 14 kg.
Tivicay infekciu HIV nevylieči; znižuje množstvo vírusu v tele a
udržiava ho na nízkej úrovni.
V dôsledku toho taktiež zvyšuje počet CD4 buniek v krvi. CD4 bunky
sú typom bielych krviniek,
ktoré sú pre telo dôležité tým, že mu pomáhajú prekonať
infekciu.
Na liečbu Tivicayom nereaguje každá osoba rovnako. Váš lekár
bude kontrolovať 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tivicay 10 mg filmom obalené tablety
Tivicay 25 mg filmom obalené tablety
Tivicay 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tivicay 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje sodnú soľ dolutegraviru
zodpovedajúcu 10 mg dolutegraviru.
Tivicay 25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje sodnú soľ dolutegraviru
zodpovedajúcu 25 mg dolutegraviru.
Tivicay 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje sodnú soľ dolutegraviru
zodpovedajúcu 50 mg dolutegraviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Tivicay 10 mg filmom obalené tablety
Biele, okrúhle, bikonvexné tablety s priemerom približne 6 mm, s
označením „SV 572“ na jednej strane
a „10“ na druhej strane.
Tivicay 25 mg filmom obalené tablety
Svetložlté, okrúhle, bikonvexné tablety s priemerom približne 7
mm, s označením „SV 572“ na jednej
strane a „25“ na druhej strane.
Tivicay 50 mg filmom obalené tablety
Žlté, okrúhle, bikonvexné tablety s priemerom približne 9 mm, s
označením „SV 572“ na jednej strane
a „50“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tivicay je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými
liekmi na liečbu dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku aspoň 6 rokov alebo starších a
vážiacich aspoň 14 kg, ktorí sú infikovaní
vírusom ľudskej imunodeficiencie (
_Human Immunodeficiency Virus_
, HIV).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tivicay majú predpisovať lekári, ktorí majú skúsenosti s
liečbou infekcie HIV.
3
Dávkovanie
_Dospelí _
_ _
_Pacienti infikovaní HIV-1 bez preukázanej alebo klinicky suspektnej
rezistencie na inhibítory _
_integrázy _
Odporúčaná dávka dolutegraviru je 50 mg perorálne jedenkrát
denne.
V tejto skupine pacientov sa má dolutegravir podávať dvakrát

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената