Tivicay

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-08-2023

Ingredient activ:

dolutegravir

Disponibil de la:

ViiV Healthcare BV

Codul ATC:

J05AX12

INN (nume internaţional):

dolutegravir

Grupul Terapeutică:

Antivirotiká na systémové použitie

Zonă Terapeutică:

HIV infekcie

Indicații terapeutice:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2014-01-16

Prospect

                                90
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
91
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TIVICAY 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TIVICAY 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TIVICAY 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dolutegravir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA (AK JE
PACIENTOM) ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám alebo vášmu dieťaťu (ak je
pacientom). Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy
ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj
_ _
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tivicay a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tivicay
3.
Ako užívať Tivicay
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tivicay
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TIVICAY A NA ČO SA POUŽÍVA
Tivicay obsahuje účinnú látku dolutegravir. Dolutegravir patrí do
skupiny antiretrovírusových liekov
nazývaných
_inhibítory integrázy (INI)_
.
Tivicay sa používa na liečbu INFEKCIE HIV (VÍRUSOM ĽUDSKEJ IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI
)
u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku aspoň 6 rokov alebo
starších, ktoré vážia aspoň 14 kg.
Tivicay infekciu HIV nevylieči; znižuje množstvo vírusu v tele a
udržiava ho na nízkej úrovni.
V dôsledku toho taktiež zvyšuje počet CD4 buniek v krvi. CD4 bunky
sú typom bielych krviniek,
ktoré sú pre telo dôležité tým, že mu pomáhajú prekonať
infekciu.
Na liečbu Tivicayom nereaguje každá osoba rovnako. Váš lekár
bude kontrolovať 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tivicay 10 mg filmom obalené tablety
Tivicay 25 mg filmom obalené tablety
Tivicay 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tivicay 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje sodnú soľ dolutegraviru
zodpovedajúcu 10 mg dolutegraviru.
Tivicay 25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje sodnú soľ dolutegraviru
zodpovedajúcu 25 mg dolutegraviru.
Tivicay 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje sodnú soľ dolutegraviru
zodpovedajúcu 50 mg dolutegraviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Tivicay 10 mg filmom obalené tablety
Biele, okrúhle, bikonvexné tablety s priemerom približne 6 mm, s
označením „SV 572“ na jednej strane
a „10“ na druhej strane.
Tivicay 25 mg filmom obalené tablety
Svetložlté, okrúhle, bikonvexné tablety s priemerom približne 7
mm, s označením „SV 572“ na jednej
strane a „25“ na druhej strane.
Tivicay 50 mg filmom obalené tablety
Žlté, okrúhle, bikonvexné tablety s priemerom približne 9 mm, s
označením „SV 572“ na jednej strane
a „50“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tivicay je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými
liekmi na liečbu dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku aspoň 6 rokov alebo starších a
vážiacich aspoň 14 kg, ktorí sú infikovaní
vírusom ľudskej imunodeficiencie (
_Human Immunodeficiency Virus_
, HIV).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tivicay majú predpisovať lekári, ktorí majú skúsenosti s
liečbou infekcie HIV.
3
Dávkovanie
_Dospelí _
_ _
_Pacienti infikovaní HIV-1 bez preukázanej alebo klinicky suspektnej
rezistencie na inhibítory _
_integrázy _
Odporúčaná dávka dolutegraviru je 50 mg perorálne jedenkrát
denne.
V tejto skupine pacientov sa má dolutegravir podávať dvakrát

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-02-2021
Prospect Prospect cehă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-02-2021
Prospect Prospect daneză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-02-2021
Prospect Prospect germană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-02-2021
Prospect Prospect estoniană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-02-2021
Prospect Prospect greacă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-02-2021
Prospect Prospect engleză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-02-2021
Prospect Prospect franceză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-02-2021
Prospect Prospect italiană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-02-2021
Prospect Prospect letonă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-02-2021
Prospect Prospect maghiară 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-02-2021
Prospect Prospect malteză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-02-2021
Prospect Prospect olandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-02-2021
Prospect Prospect poloneză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-02-2021
Prospect Prospect portugheză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-02-2021
Prospect Prospect română 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-02-2021
Prospect Prospect slovenă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-02-2021
Prospect Prospect suedeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-08-2023
Prospect Prospect islandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-08-2023
Prospect Prospect croată 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor