Stayveer

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

bosentan (as monohydrate)

Доступно од:

Janssen-Cilag International NV

АТЦ код:

C02KX01

INN (Међународно име):

bosentan monohydrate

Терапеутска група:

Inne leki hipotensyjne

Терапеутска област:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Терапеутске индикације:

Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) w celu poprawy wydolności wysiłkowej i objawów u pacjentów z III klasą czynnościową WHO. Skuteczność wykazano w:podstawowy (samoistna i dziedziczna) tfu;tfu wtórnego twardzina bez istotnej choroby śródmiąższowe płuc;LAG, związanych z wrodzonymi systemowo-płucne zastawki i Eisenmenger fizjologii. Niektóre ulepszenia zostały również pokazane u pacjentów z LAG, które funkcjonalny klasa II. Stayveer również zauważyć spadek liczby nowych дигитальных owrzodzeń u pacjentów z płyty twardziną i stałej cyfrowy-wrzody.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2013-06-24

Информативни летак

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
STAYVEER 62,5 MG TABLETKI POWLEKANE
STAYVEER 125 MG TABLETKI POWLEKANE
bozentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest STAYVEER i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku STAYVEER
3.
Jak stosować lek STAYVEER
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek STAYVEER
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST STAYVEER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki STAYVEER zawierają bozentan, który blokuje naturalnie
występujący hormon zwany
endoteliną 1 (ET-1), powodujący zwężenie naczyń krwionośnych. W
związku z tym STAYVEER
powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych; lek ten należy do grupy
leków nazywanych
„antagonistami receptora endoteliny”.
Tabletki STAYVEER stosuje się w leczeniu:

TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO (TNP): TNP jest chorobą
polegającą na silnym zwężeniu
naczyń krwionośnych w płucach, co prowadzi do wysokiego ciśnienia
krwi w naczyniach
krwionośnych płuc (tętnicach płucnych), które prowadzą krew z
serca do płuc. Takie wysokie
ciśnienie zmniejsza ilość tlenu, która może dostać się do krwi
w płucach, co utrudnia aktywność
fizyczną. STAYVEER rozszerza tętnice płucne, w wyniku czego serce
może łatwiej pompować
krew. W wyniku tego następuje obniże
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
STAYVEER 62,5 mg tabletki powlekane
STAYVEER 125 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
STAYVEER 62,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 62,5 mg bozentanu (w postaci
bozentanu jednowodnego).
STAYVEER 125 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 125 mg bozentanu (w postaci
bozentanu jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 smg) w
tabletce, to znaczy uznaje się za „wolny
od sodu”.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki):
STAYVEER 62,5 mg tabletki powlekane
Tabletki pomarańczowo-białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane, z
wytłoczonym „62,5” na jednej stronie.
STAYVEER 125 mg tabletki powlekane
Tabletki pomarańczowo-białe, owalne, dwuwypukłe, powlekane, z
wytłoczonym „125” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) w celu poprawy
wydolności wysiłkowej oraz złagodzenia
objawów u pacjentów z III klasą czynnościową zaburzeń według
klasyfikacji WHO. Wykazano skuteczność
w następujących chorobach:

pierwotnym (idiopatycznym i dziedzicznym) tętniczym nadciśnieniu
płucnym

tętniczym nadciśnieniu płucnym powstałym w przebiegu twardziny
układowej bez znaczących zmian
płucnych

tętniczym nadciśnieniu płucnym przebiegającym z wrodzonym
przeciekiem „z lewej na prawą”
i zespołem Eisenmengera.
Wykazano również pewną poprawę u pacjentów z II klasą
czynnościową tętniczego nadciśnienia płucnego
według klasyfikacji WHO (patrz punkt 5.1).
Preparat STAYVEER jest również wskazany w zmniejszaniu liczby nowych
owrzodzeń na opuszkach
palców u pacjentów z twardziną układową i obecnymi owrzodzeniami
palców (patrz punkt 5.1).
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Sposób podawania
Tabletki należy przyjmo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 02-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-12-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 02-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-12-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 02-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-12-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 02-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената