Stayveer

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-03-2023

Bahan aktif:

bosentan (as monohydrate)

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

C02KX01

INN (Nama Internasional):

bosentan monohydrate

Kelompok Terapi:

Inne leki hipotensyjne

Area terapi:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Indikasi Terapi:

Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) w celu poprawy wydolności wysiłkowej i objawów u pacjentów z III klasą czynnościową WHO. Skuteczność wykazano w:podstawowy (samoistna i dziedziczna) tfu;tfu wtórnego twardzina bez istotnej choroby śródmiąższowe płuc;LAG, związanych z wrodzonymi systemowo-płucne zastawki i Eisenmenger fizjologii. Niektóre ulepszenia zostały również pokazane u pacjentów z LAG, które funkcjonalny klasa II. Stayveer również zauważyć spadek liczby nowych дигитальных owrzodzeń u pacjentów z płyty twardziną i stałej cyfrowy-wrzody.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2013-06-24

Selebaran informasi

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
STAYVEER 62,5 MG TABLETKI POWLEKANE
STAYVEER 125 MG TABLETKI POWLEKANE
bozentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest STAYVEER i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku STAYVEER
3.
Jak stosować lek STAYVEER
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek STAYVEER
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST STAYVEER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki STAYVEER zawierają bozentan, który blokuje naturalnie
występujący hormon zwany
endoteliną 1 (ET-1), powodujący zwężenie naczyń krwionośnych. W
związku z tym STAYVEER
powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych; lek ten należy do grupy
leków nazywanych
„antagonistami receptora endoteliny”.
Tabletki STAYVEER stosuje się w leczeniu:

TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO (TNP): TNP jest chorobą
polegającą na silnym zwężeniu
naczyń krwionośnych w płucach, co prowadzi do wysokiego ciśnienia
krwi w naczyniach
krwionośnych płuc (tętnicach płucnych), które prowadzą krew z
serca do płuc. Takie wysokie
ciśnienie zmniejsza ilość tlenu, która może dostać się do krwi
w płucach, co utrudnia aktywność
fizyczną. STAYVEER rozszerza tętnice płucne, w wyniku czego serce
może łatwiej pompować
krew. W wyniku tego następuje obniże
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
STAYVEER 62,5 mg tabletki powlekane
STAYVEER 125 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
STAYVEER 62,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 62,5 mg bozentanu (w postaci
bozentanu jednowodnego).
STAYVEER 125 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 125 mg bozentanu (w postaci
bozentanu jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 smg) w
tabletce, to znaczy uznaje się za „wolny
od sodu”.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki):
STAYVEER 62,5 mg tabletki powlekane
Tabletki pomarańczowo-białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane, z
wytłoczonym „62,5” na jednej stronie.
STAYVEER 125 mg tabletki powlekane
Tabletki pomarańczowo-białe, owalne, dwuwypukłe, powlekane, z
wytłoczonym „125” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) w celu poprawy
wydolności wysiłkowej oraz złagodzenia
objawów u pacjentów z III klasą czynnościową zaburzeń według
klasyfikacji WHO. Wykazano skuteczność
w następujących chorobach:

pierwotnym (idiopatycznym i dziedzicznym) tętniczym nadciśnieniu
płucnym

tętniczym nadciśnieniu płucnym powstałym w przebiegu twardziny
układowej bez znaczących zmian
płucnych

tętniczym nadciśnieniu płucnym przebiegającym z wrodzonym
przeciekiem „z lewej na prawą”
i zespołem Eisenmengera.
Wykazano również pewną poprawę u pacjentów z II klasą
czynnościową tętniczego nadciśnienia płucnego
według klasyfikacji WHO (patrz punkt 5.1).
Preparat STAYVEER jest również wskazany w zmniejszaniu liczby nowych
owrzodzeń na opuszkach
palców u pacjentów z twardziną układową i obecnymi owrzodzeniami
palców (patrz punkt 5.1).
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Sposób podawania
Tabletki należy przyjmo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-12-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen