Stayveer

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-03-2023

Werkstoffen:

bosentan (as monohydrate)

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

C02KX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

bosentan monohydrate

Therapeutische categorie:

Inne leki hipotensyjne

Therapeutisch gebied:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

therapeutische indicaties:

Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) w celu poprawy wydolności wysiłkowej i objawów u pacjentów z III klasą czynnościową WHO. Skuteczność wykazano w:podstawowy (samoistna i dziedziczna) tfu;tfu wtórnego twardzina bez istotnej choroby śródmiąższowe płuc;LAG, związanych z wrodzonymi systemowo-płucne zastawki i Eisenmenger fizjologii. Niektóre ulepszenia zostały również pokazane u pacjentów z LAG, które funkcjonalny klasa II. Stayveer również zauważyć spadek liczby nowych дигитальных owrzodzeń u pacjentów z płyty twardziną i stałej cyfrowy-wrzody.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2013-06-24

Bijsluiter

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
STAYVEER 62,5 MG TABLETKI POWLEKANE
STAYVEER 125 MG TABLETKI POWLEKANE
bozentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest STAYVEER i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku STAYVEER
3.
Jak stosować lek STAYVEER
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek STAYVEER
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST STAYVEER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki STAYVEER zawierają bozentan, który blokuje naturalnie
występujący hormon zwany
endoteliną 1 (ET-1), powodujący zwężenie naczyń krwionośnych. W
związku z tym STAYVEER
powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych; lek ten należy do grupy
leków nazywanych
„antagonistami receptora endoteliny”.
Tabletki STAYVEER stosuje się w leczeniu:

TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO (TNP): TNP jest chorobą
polegającą na silnym zwężeniu
naczyń krwionośnych w płucach, co prowadzi do wysokiego ciśnienia
krwi w naczyniach
krwionośnych płuc (tętnicach płucnych), które prowadzą krew z
serca do płuc. Takie wysokie
ciśnienie zmniejsza ilość tlenu, która może dostać się do krwi
w płucach, co utrudnia aktywność
fizyczną. STAYVEER rozszerza tętnice płucne, w wyniku czego serce
może łatwiej pompować
krew. W wyniku tego następuje obniże
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
STAYVEER 62,5 mg tabletki powlekane
STAYVEER 125 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
STAYVEER 62,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 62,5 mg bozentanu (w postaci
bozentanu jednowodnego).
STAYVEER 125 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 125 mg bozentanu (w postaci
bozentanu jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 smg) w
tabletce, to znaczy uznaje się za „wolny
od sodu”.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki):
STAYVEER 62,5 mg tabletki powlekane
Tabletki pomarańczowo-białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane, z
wytłoczonym „62,5” na jednej stronie.
STAYVEER 125 mg tabletki powlekane
Tabletki pomarańczowo-białe, owalne, dwuwypukłe, powlekane, z
wytłoczonym „125” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) w celu poprawy
wydolności wysiłkowej oraz złagodzenia
objawów u pacjentów z III klasą czynnościową zaburzeń według
klasyfikacji WHO. Wykazano skuteczność
w następujących chorobach:

pierwotnym (idiopatycznym i dziedzicznym) tętniczym nadciśnieniu
płucnym

tętniczym nadciśnieniu płucnym powstałym w przebiegu twardziny
układowej bez znaczących zmian
płucnych

tętniczym nadciśnieniu płucnym przebiegającym z wrodzonym
przeciekiem „z lewej na prawą”
i zespołem Eisenmengera.
Wykazano również pewną poprawę u pacjentów z II klasą
czynnościową tętniczego nadciśnienia płucnego
według klasyfikacji WHO (patrz punkt 5.1).
Preparat STAYVEER jest również wskazany w zmniejszaniu liczby nowych
owrzodzeń na opuszkach
palców u pacjentów z twardziną układową i obecnymi owrzodzeniami
palców (patrz punkt 5.1).
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Sposób podawania
Tabletki należy przyjmo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-12-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten