Stayveer

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

bosentan (as monohydrate)

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

C02KX01

INN (Medzinárodný Name):

bosentan monohydrate

Terapeutické skupiny:

Inne leki hipotensyjne

Terapeutické oblasti:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapeutické indikácie:

Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) w celu poprawy wydolności wysiłkowej i objawów u pacjentów z III klasą czynnościową WHO. Skuteczność wykazano w:podstawowy (samoistna i dziedziczna) tfu;tfu wtórnego twardzina bez istotnej choroby śródmiąższowe płuc;LAG, związanych z wrodzonymi systemowo-płucne zastawki i Eisenmenger fizjologii. Niektóre ulepszenia zostały również pokazane u pacjentów z LAG, które funkcjonalny klasa II. Stayveer również zauważyć spadek liczby nowych дигитальных owrzodzeń u pacjentów z płyty twardziną i stałej cyfrowy-wrzody.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2013-06-24

Príbalový leták

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
STAYVEER 62,5 MG TABLETKI POWLEKANE
STAYVEER 125 MG TABLETKI POWLEKANE
bozentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest STAYVEER i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku STAYVEER
3.
Jak stosować lek STAYVEER
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek STAYVEER
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST STAYVEER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki STAYVEER zawierają bozentan, który blokuje naturalnie
występujący hormon zwany
endoteliną 1 (ET-1), powodujący zwężenie naczyń krwionośnych. W
związku z tym STAYVEER
powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych; lek ten należy do grupy
leków nazywanych
„antagonistami receptora endoteliny”.
Tabletki STAYVEER stosuje się w leczeniu:

TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO (TNP): TNP jest chorobą
polegającą na silnym zwężeniu
naczyń krwionośnych w płucach, co prowadzi do wysokiego ciśnienia
krwi w naczyniach
krwionośnych płuc (tętnicach płucnych), które prowadzą krew z
serca do płuc. Takie wysokie
ciśnienie zmniejsza ilość tlenu, która może dostać się do krwi
w płucach, co utrudnia aktywność
fizyczną. STAYVEER rozszerza tętnice płucne, w wyniku czego serce
może łatwiej pompować
krew. W wyniku tego następuje obniże
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
STAYVEER 62,5 mg tabletki powlekane
STAYVEER 125 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
STAYVEER 62,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 62,5 mg bozentanu (w postaci
bozentanu jednowodnego).
STAYVEER 125 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 125 mg bozentanu (w postaci
bozentanu jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 smg) w
tabletce, to znaczy uznaje się za „wolny
od sodu”.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki):
STAYVEER 62,5 mg tabletki powlekane
Tabletki pomarańczowo-białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane, z
wytłoczonym „62,5” na jednej stronie.
STAYVEER 125 mg tabletki powlekane
Tabletki pomarańczowo-białe, owalne, dwuwypukłe, powlekane, z
wytłoczonym „125” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) w celu poprawy
wydolności wysiłkowej oraz złagodzenia
objawów u pacjentów z III klasą czynnościową zaburzeń według
klasyfikacji WHO. Wykazano skuteczność
w następujących chorobach:

pierwotnym (idiopatycznym i dziedzicznym) tętniczym nadciśnieniu
płucnym

tętniczym nadciśnieniu płucnym powstałym w przebiegu twardziny
układowej bez znaczących zmian
płucnych

tętniczym nadciśnieniu płucnym przebiegającym z wrodzonym
przeciekiem „z lewej na prawą”
i zespołem Eisenmengera.
Wykazano również pewną poprawę u pacjentów z II klasą
czynnościową tętniczego nadciśnienia płucnego
według klasyfikacji WHO (patrz punkt 5.1).
Preparat STAYVEER jest również wskazany w zmniejszaniu liczby nowych
owrzodzeń na opuszkach
palców u pacjentów z twardziną układową i obecnymi owrzodzeniami
palców (patrz punkt 5.1).
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Sposób podawania
Tabletki należy przyjmo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-12-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov