Spravato

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

esketamine hidroklorid

Доступно од:

Janssen-Cilag International NV

АТЦ код:

N06AX27

INN (Међународно име):

esketamine

Терапеутска група:

Ostali antidepresivi

Терапеутска област:

Depresivni Poremećaj

Терапеутске индикације:

Spravato, u kombinaciji sa SSRI ili СИОЗН je za odrasle osobe s otporan na terapiju depresivnih poremećaja, koji se nisu odazvali, barem dvije različite metode liječenja antidepresivima u ovom umjerene i teške depresivne epizode.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2019-12-18

Информативни летак

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SPRAVATO 28 MG SPREJ ZA NOS, OTOPINA
esketamin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Spravato i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Spravato
3.
Kako primjenjivati Spravato
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Spravato
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SPRAVATO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SPRAVATO
Spravato sadrži djelatnu tvar esketamin. On pripada skupini lijekova
koji se zovu antidepresivi i ovaj
ste lijek dobili za liječenje depresije.
ZA ŠTO SE SPRAVATO KORISTI
Spravato se koristi u odraslih osoba za ublažavanje simptoma
depresije, kao što su tuga, tjeskoba ili
osjećaj bezvrijednosti, poremećaji spavanja, promjena teka, gubitak
interesa za omiljene aktivnosti i
osjećaj usporenosti. Ovaj se lijek primjenjuje zajedno s još jednim
antidepresivom ako ste već uzimali
najmanje 2 druga lijeka protiv depresije, ali Vam oni nisu pomogli.
Spravato se koristi i u odraslih bolesnika za brzo ublažavanje
simptoma depresije u situaciji u kojoj je
potrebno hitno liječenje (koja se još naziva i hitnim
psihijatrijskim stanjem).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SPRAVATO
NEMOJTE PRIMJENJIVATI SPRAVATO

ako ste alergični na esketamin, njemu sličan lijek koji se zove
ketamin, a koristi se za anesteziju,
ili neki drugi sastojak 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Spravato 28 mg sprej za nos, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan sprej za nos sadrži 28 mg esketamina u obliku esketaminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, otopina.
Bistra, bezbojna, vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Spravato je u kombinaciji sa selektivnim inhibitorima ponovne pohrane
serotonina (SSRI) ili
inhibitorima ponovne pohrane serotonina i noradrenalina (SNRI)
indiciran za odrasle osobe s velikim
depresivnim poremećajem rezistentnim na liječenje koje nisu
odgovorile na najmanje dvije različite
terapije antidepresivima tijekom trenutne umjerene do teške
depresivne epizode.
Spravato, primijenjen u kombinaciji s oralnim antidepresivima,
indiciran je za akutno kratkoročno
liječenje odraslih bolesnika s umjerenom do teškom epizodom velikog
depresivnog poremećaja s
ciljem brzog ublažavanja simptoma depresije koji, na temelju
kliničke prosudbe, predstavljaju hitno
psihijatrijsko stanje.
Vidjeti dio 5.1 za opis ispitivane populacije.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odluku o propisivanju lijeka Spravato treba donijeti psihijatar.
Spravato je namijenjen za bolesnikovu samostalnu primjenu pod izravnim
nadzorom zdravstvenog
radnika.
Terapijski tretman sastoji se od primjene lijeka Spravato u nos i
razdoblja promatranja nakon
primjene. I primjena lijeka Spravato i promatranje nakon primjene
trebaju se provoditi u
odgovarajućem kliničkom okruženju.
Ocjena prije liječenja
Prije primjene lijeka Spravato potrebno je ocijeniti krvni tlak.
Ako je početni krvni tlak povišen, treba razmotriti rizike
kratkotrajnog povišenja krvnog tlaka i korist
liječenja lijekom Spravato (vidjeti dio 4.4). Spravato se
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 08-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-12-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-12-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-12-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената