Spravato

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

esketamine hidroklorid

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

N06AX27

INN (Internationale Bezeichnung):

esketamine

Therapiegruppe:

Ostali antidepresivi

Therapiebereich:

Depresivni Poremećaj

Anwendungsgebiete:

Spravato, u kombinaciji sa SSRI ili СИОЗН je za odrasle osobe s otporan na terapiju depresivnih poremećaja, koji se nisu odazvali, barem dvije različite metode liječenja antidepresivima u ovom umjerene i teške depresivne epizode.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2019-12-18

Gebrauchsinformation

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SPRAVATO 28 MG SPREJ ZA NOS, OTOPINA
esketamin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Spravato i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Spravato
3.
Kako primjenjivati Spravato
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Spravato
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SPRAVATO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SPRAVATO
Spravato sadrži djelatnu tvar esketamin. On pripada skupini lijekova
koji se zovu antidepresivi i ovaj
ste lijek dobili za liječenje depresije.
ZA ŠTO SE SPRAVATO KORISTI
Spravato se koristi u odraslih osoba za ublažavanje simptoma
depresije, kao što su tuga, tjeskoba ili
osjećaj bezvrijednosti, poremećaji spavanja, promjena teka, gubitak
interesa za omiljene aktivnosti i
osjećaj usporenosti. Ovaj se lijek primjenjuje zajedno s još jednim
antidepresivom ako ste već uzimali
najmanje 2 druga lijeka protiv depresije, ali Vam oni nisu pomogli.
Spravato se koristi i u odraslih bolesnika za brzo ublažavanje
simptoma depresije u situaciji u kojoj je
potrebno hitno liječenje (koja se još naziva i hitnim
psihijatrijskim stanjem).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SPRAVATO
NEMOJTE PRIMJENJIVATI SPRAVATO

ako ste alergični na esketamin, njemu sličan lijek koji se zove
ketamin, a koristi se za anesteziju,
ili neki drugi sastojak 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Spravato 28 mg sprej za nos, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan sprej za nos sadrži 28 mg esketamina u obliku esketaminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, otopina.
Bistra, bezbojna, vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Spravato je u kombinaciji sa selektivnim inhibitorima ponovne pohrane
serotonina (SSRI) ili
inhibitorima ponovne pohrane serotonina i noradrenalina (SNRI)
indiciran za odrasle osobe s velikim
depresivnim poremećajem rezistentnim na liječenje koje nisu
odgovorile na najmanje dvije različite
terapije antidepresivima tijekom trenutne umjerene do teške
depresivne epizode.
Spravato, primijenjen u kombinaciji s oralnim antidepresivima,
indiciran je za akutno kratkoročno
liječenje odraslih bolesnika s umjerenom do teškom epizodom velikog
depresivnog poremećaja s
ciljem brzog ublažavanja simptoma depresije koji, na temelju
kliničke prosudbe, predstavljaju hitno
psihijatrijsko stanje.
Vidjeti dio 5.1 za opis ispitivane populacije.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odluku o propisivanju lijeka Spravato treba donijeti psihijatar.
Spravato je namijenjen za bolesnikovu samostalnu primjenu pod izravnim
nadzorom zdravstvenog
radnika.
Terapijski tretman sastoji se od primjene lijeka Spravato u nos i
razdoblja promatranja nakon
primjene. I primjena lijeka Spravato i promatranje nakon primjene
trebaju se provoditi u
odgovarajućem kliničkom okruženju.
Ocjena prije liječenja
Prije primjene lijeka Spravato potrebno je ocijeniti krvni tlak.
Ako je početni krvni tlak povišen, treba razmotriti rizike
kratkotrajnog povišenja krvnog tlaka i korist
liječenja lijekom Spravato (vidjeti dio 4.4). Spravato se
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-12-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen