Spedra

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

avanafil

Доступно од:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

АТЦ код:

G04BE10

INN (Међународно име):

avanafil

Терапеутска група:

Farmaci usati nella disfunzione erettile

Терапеутска област:

Disfunzione erettile

Терапеутске индикације:

Trattamento della disfunzione erettile negli uomini adulti. In ordine per Spedra per essere efficace, è necessaria la stimolazione sessuale.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2013-06-21

Информативни летак

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SPEDRA 50 MG COMPRESSE
avanafil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Spedra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Spedra
3.
Come prendere Spedra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Spedra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SPEDRA E A COSA SERVE
Il principio attivo contenuto in Spedra è chiamato avanafil ed
appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5).
Spedra è usato nel trattamento di uomini adulti che soffrono di
disfunzione erettile (nota anche come
impotenza), rappresentata dalla incapacità di raggiungere o mantenere
l’erezione idonea per l’attività
sessuale.
Spedra funziona aiutando i vasi sanguigni del pene a dilatarsi;
l’aumentato flusso sanguigno nel pene
lo aiuta a restare rigido ed eretto durante l’eccitazione sessuale.
Spedra non cura la sua disfunzione.
È importante notare che Spedra funziona soltanto se lei è stimolato
sessualmente. Lei e la sua partner
dovrete ugualmente usare dei preliminari per prepararvi al rapporto
sessuale, così come fareste se lei
non stesse assumendo alcun medicinale.
Spedra non le sarà utile se non ha la disfunzione erettile. Spedra
non è un medicinale per le donne.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SPEDRA
NON PRENDA SPEDRA:
•
se è allergico ad avanafil o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Spedra 50 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 50 mg di avanafil.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse ovali di colore giallo pallido, con impresso su un lato
“50”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento della disfunzione erettile nell’uomo adulto.
Perché Spedra sia efficace, è necessaria la stimolazione sessuale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso nell’uomo adulto _
La dose raccomandata è di 100 mg assunti al bisogno all’incirca dai
15 ai 30 minuti prima dell’attività
sessuale (vedere paragrafo 5.1). In base all’efficacia e alla
tollerabilità individuale, la dose può essere
aumentata fino a un massimo di 200 mg o ridotta a 50 mg. La frequenza
di dosaggio massima
raccomandata è di una volta al giorno. Perché si verifichi una
risposta al trattamento, è necessaria la
stimolazione sessuale.
_Popolazioni particolari _
_Anziani (età _
≥
_ 65 anni) _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.
Sono disponibili dati limitati sui
pazienti anziani con età superiore a 70 anni.
_Compromissione renale _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti con
compromissione renale da lieve a
moderata (clearance della creatinina
≥
30 ml/min). Spedra è controindicato nei pazienti con
compromissione renale grave (clearance della creatinina < 30 ml/min)
(vedere paragrafi 4.3 e 5.2). I
pazienti con compromissione renale lieve o moderata (clearance della
creatinina
≥
30 ml/min, ma < 80
ml/min) inseriti negli studi di fase 3 hanno mostrato una riduzione
dell’efficacia rispetto a quelli con
funzionalità renale normale.
3
_Compromissione epatica _
Spedra è controindicato nei pazienti con compromissione epatica grave
(classe C di Child-Pugh)
(vedere paragrafi 4.3 e 5.2). I pazienti con compromissione epatica da
liev
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 24-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-03-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-03-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-11-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената