Spedra

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

avanafil

Доступна с:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

код АТС:

G04BE10

ИНН (Международная Имя):

avanafil

Терапевтическая группа:

Farmaci usati nella disfunzione erettile

Терапевтические области:

Disfunzione erettile

Терапевтические показания :

Trattamento della disfunzione erettile negli uomini adulti. In ordine per Spedra per essere efficace, è necessaria la stimolazione sessuale.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2013-06-21

тонкая брошюра

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SPEDRA 50 MG COMPRESSE
avanafil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Spedra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Spedra
3.
Come prendere Spedra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Spedra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SPEDRA E A COSA SERVE
Il principio attivo contenuto in Spedra è chiamato avanafil ed
appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5).
Spedra è usato nel trattamento di uomini adulti che soffrono di
disfunzione erettile (nota anche come
impotenza), rappresentata dalla incapacità di raggiungere o mantenere
l’erezione idonea per l’attività
sessuale.
Spedra funziona aiutando i vasi sanguigni del pene a dilatarsi;
l’aumentato flusso sanguigno nel pene
lo aiuta a restare rigido ed eretto durante l’eccitazione sessuale.
Spedra non cura la sua disfunzione.
È importante notare che Spedra funziona soltanto se lei è stimolato
sessualmente. Lei e la sua partner
dovrete ugualmente usare dei preliminari per prepararvi al rapporto
sessuale, così come fareste se lei
non stesse assumendo alcun medicinale.
Spedra non le sarà utile se non ha la disfunzione erettile. Spedra
non è un medicinale per le donne.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SPEDRA
NON PRENDA SPEDRA:
•
se è allergico ad avanafil o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Spedra 50 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 50 mg di avanafil.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse ovali di colore giallo pallido, con impresso su un lato
“50”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento della disfunzione erettile nell’uomo adulto.
Perché Spedra sia efficace, è necessaria la stimolazione sessuale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso nell’uomo adulto _
La dose raccomandata è di 100 mg assunti al bisogno all’incirca dai
15 ai 30 minuti prima dell’attività
sessuale (vedere paragrafo 5.1). In base all’efficacia e alla
tollerabilità individuale, la dose può essere
aumentata fino a un massimo di 200 mg o ridotta a 50 mg. La frequenza
di dosaggio massima
raccomandata è di una volta al giorno. Perché si verifichi una
risposta al trattamento, è necessaria la
stimolazione sessuale.
_Popolazioni particolari _
_Anziani (età _
≥
_ 65 anni) _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.
Sono disponibili dati limitati sui
pazienti anziani con età superiore a 70 anni.
_Compromissione renale _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti con
compromissione renale da lieve a
moderata (clearance della creatinina
≥
30 ml/min). Spedra è controindicato nei pazienti con
compromissione renale grave (clearance della creatinina < 30 ml/min)
(vedere paragrafi 4.3 e 5.2). I
pazienti con compromissione renale lieve o moderata (clearance della
creatinina
≥
30 ml/min, ma < 80
ml/min) inseriti negli studi di fase 3 hanno mostrato una riduzione
dell’efficacia rispetto a quelli con
funzionalità renale normale.
3
_Compromissione epatica _
Spedra è controindicato nei pazienti con compromissione epatica grave
(classe C di Child-Pugh)
(vedere paragrafi 4.3 e 5.2). I pazienti con compromissione epatica da
liev
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-11-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов