Spedra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

avanafil

متاح من:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC رمز:

G04BE10

INN (الاسم الدولي):

avanafil

المجموعة العلاجية:

Farmaci usati nella disfunzione erettile

المجال العلاجي:

Disfunzione erettile

الخصائص العلاجية:

Trattamento della disfunzione erettile negli uomini adulti. In ordine per Spedra per essere efficace, è necessaria la stimolazione sessuale.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2013-06-21

نشرة المعلومات

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SPEDRA 50 MG COMPRESSE
avanafil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Spedra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Spedra
3.
Come prendere Spedra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Spedra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SPEDRA E A COSA SERVE
Il principio attivo contenuto in Spedra è chiamato avanafil ed
appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5).
Spedra è usato nel trattamento di uomini adulti che soffrono di
disfunzione erettile (nota anche come
impotenza), rappresentata dalla incapacità di raggiungere o mantenere
l’erezione idonea per l’attività
sessuale.
Spedra funziona aiutando i vasi sanguigni del pene a dilatarsi;
l’aumentato flusso sanguigno nel pene
lo aiuta a restare rigido ed eretto durante l’eccitazione sessuale.
Spedra non cura la sua disfunzione.
È importante notare che Spedra funziona soltanto se lei è stimolato
sessualmente. Lei e la sua partner
dovrete ugualmente usare dei preliminari per prepararvi al rapporto
sessuale, così come fareste se lei
non stesse assumendo alcun medicinale.
Spedra non le sarà utile se non ha la disfunzione erettile. Spedra
non è un medicinale per le donne.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SPEDRA
NON PRENDA SPEDRA:
•
se è allergico ad avanafil o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Spedra 50 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 50 mg di avanafil.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse ovali di colore giallo pallido, con impresso su un lato
“50”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento della disfunzione erettile nell’uomo adulto.
Perché Spedra sia efficace, è necessaria la stimolazione sessuale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso nell’uomo adulto _
La dose raccomandata è di 100 mg assunti al bisogno all’incirca dai
15 ai 30 minuti prima dell’attività
sessuale (vedere paragrafo 5.1). In base all’efficacia e alla
tollerabilità individuale, la dose può essere
aumentata fino a un massimo di 200 mg o ridotta a 50 mg. La frequenza
di dosaggio massima
raccomandata è di una volta al giorno. Perché si verifichi una
risposta al trattamento, è necessaria la
stimolazione sessuale.
_Popolazioni particolari _
_Anziani (età _
≥
_ 65 anni) _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.
Sono disponibili dati limitati sui
pazienti anziani con età superiore a 70 anni.
_Compromissione renale _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti con
compromissione renale da lieve a
moderata (clearance della creatinina
≥
30 ml/min). Spedra è controindicato nei pazienti con
compromissione renale grave (clearance della creatinina < 30 ml/min)
(vedere paragrafi 4.3 e 5.2). I
pazienti con compromissione renale lieve o moderata (clearance della
creatinina
≥
30 ml/min, ma < 80
ml/min) inseriti negli studi di fase 3 hanno mostrato una riduzione
dell’efficacia rispetto a quelli con
funzionalità renale normale.
3
_Compromissione epatica _
Spedra è controindicato nei pazienti con compromissione epatica grave
(classe C di Child-Pugh)
(vedere paragrafi 4.3 e 5.2). I pazienti con compromissione epatica da
liev
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات