Spedra

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-11-2021
SPC SPC (SPC)
24-11-2021
PAR PAR (PAR)
10-03-2015

active_ingredient:

avanafil

MAH:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC_code:

G04BE10

INN:

avanafil

therapeutic_group:

Farmaci usati nella disfunzione erettile

therapeutic_area:

Disfunzione erettile

therapeutic_indication:

Trattamento della disfunzione erettile negli uomini adulti. In ordine per Spedra per essere efficace, è necessaria la stimolazione sessuale.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2013-06-21

PIL

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SPEDRA 50 MG COMPRESSE
avanafil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Spedra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Spedra
3.
Come prendere Spedra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Spedra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SPEDRA E A COSA SERVE
Il principio attivo contenuto in Spedra è chiamato avanafil ed
appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5).
Spedra è usato nel trattamento di uomini adulti che soffrono di
disfunzione erettile (nota anche come
impotenza), rappresentata dalla incapacità di raggiungere o mantenere
l’erezione idonea per l’attività
sessuale.
Spedra funziona aiutando i vasi sanguigni del pene a dilatarsi;
l’aumentato flusso sanguigno nel pene
lo aiuta a restare rigido ed eretto durante l’eccitazione sessuale.
Spedra non cura la sua disfunzione.
È importante notare che Spedra funziona soltanto se lei è stimolato
sessualmente. Lei e la sua partner
dovrete ugualmente usare dei preliminari per prepararvi al rapporto
sessuale, così come fareste se lei
non stesse assumendo alcun medicinale.
Spedra non le sarà utile se non ha la disfunzione erettile. Spedra
non è un medicinale per le donne.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SPEDRA
NON PRENDA SPEDRA:
•
se è allergico ad avanafil o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Spedra 50 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 50 mg di avanafil.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse ovali di colore giallo pallido, con impresso su un lato
“50”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento della disfunzione erettile nell’uomo adulto.
Perché Spedra sia efficace, è necessaria la stimolazione sessuale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso nell’uomo adulto _
La dose raccomandata è di 100 mg assunti al bisogno all’incirca dai
15 ai 30 minuti prima dell’attività
sessuale (vedere paragrafo 5.1). In base all’efficacia e alla
tollerabilità individuale, la dose può essere
aumentata fino a un massimo di 200 mg o ridotta a 50 mg. La frequenza
di dosaggio massima
raccomandata è di una volta al giorno. Perché si verifichi una
risposta al trattamento, è necessaria la
stimolazione sessuale.
_Popolazioni particolari _
_Anziani (età _
≥
_ 65 anni) _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.
Sono disponibili dati limitati sui
pazienti anziani con età superiore a 70 anni.
_Compromissione renale _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti con
compromissione renale da lieve a
moderata (clearance della creatinina
≥
30 ml/min). Spedra è controindicato nei pazienti con
compromissione renale grave (clearance della creatinina < 30 ml/min)
(vedere paragrafi 4.3 e 5.2). I
pazienti con compromissione renale lieve o moderata (clearance della
creatinina
≥
30 ml/min, ma < 80
ml/min) inseriti negli studi di fase 3 hanno mostrato una riduzione
dell’efficacia rispetto a quelli con
funzionalità renale normale.
3
_Compromissione epatica _
Spedra è controindicato nei pazienti con compromissione epatica grave
(classe C di Child-Pugh)
(vedere paragrafi 4.3 e 5.2). I pazienti con compromissione epatica da
liev
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 24-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 10-03-2015
PIL PIL իսպաներեն 24-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 24-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 10-03-2015
PIL PIL չեխերեն 24-11-2021
SPC SPC չեխերեն 24-11-2021
PAR PAR չեխերեն 10-03-2015
PIL PIL դանիերեն 24-11-2021
SPC SPC դանիերեն 24-11-2021
PAR PAR դանիերեն 10-03-2015
PIL PIL գերմաներեն 24-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 24-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 10-03-2015
PIL PIL էստոներեն 24-11-2021
SPC SPC էստոներեն 24-11-2021
PAR PAR էստոներեն 10-03-2015
PIL PIL հունարեն 24-11-2021
SPC SPC հունարեն 24-11-2021
PAR PAR հունարեն 10-03-2015
PIL PIL անգլերեն 24-11-2021
SPC SPC անգլերեն 24-11-2021
PAR PAR անգլերեն 10-03-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 24-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 24-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 10-03-2015
PIL PIL լատվիերեն 24-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 24-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 10-03-2015
PIL PIL լիտվերեն 24-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 24-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 10-03-2015
PIL PIL հունգարերեն 24-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 24-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 10-03-2015
PIL PIL մալթերեն 24-11-2021
SPC SPC մալթերեն 24-11-2021
PAR PAR մալթերեն 10-03-2015
PIL PIL հոլանդերեն 24-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 24-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 10-03-2015
PIL PIL լեհերեն 24-11-2021
SPC SPC լեհերեն 24-11-2021
PAR PAR լեհերեն 10-03-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 24-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 24-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 10-03-2015
PIL PIL ռումիներեն 24-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 24-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 10-03-2015
PIL PIL սլովակերեն 24-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 24-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 10-03-2015
PIL PIL սլովեներեն 24-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 24-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 10-03-2015
PIL PIL ֆիններեն 24-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 24-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 10-03-2015
PIL PIL շվեդերեն 24-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 24-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 10-03-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 24-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 24-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 24-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 24-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 24-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 24-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 10-03-2015

view_documents_history