SOLIFENACIN SUCCINATE TABLETS Comprimé

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Succinate de solifénacine

Доступно од:

MDA INC.

АТЦ код:

G04BD08

INN (Међународно име):

SOLIFENACIN

Дозирање:

10MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Succinate de solifénacine 10MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

30

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

Antimuscarinics

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584002; AHFS:

Статус ауторизације:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Датум одобрења:

2020-03-06

Карактеристике производа

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
COMPRIMÉS DE SUCCINATE DE SOLIFÉNACINE
succinate de solifénacine
5 mg et 10 mg
Antispasmodique urinaire
MDA INC.
2-2900, chemin Argentia,
Mississauga (Ontario)
L5N 7X9
DATE DE PRÉPARATION
:
28 octobre 2015
N
O DE CONTRÔLE
: 188145
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
12
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 16
_ _
PARTIE II :
RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
……………………………………………………… 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
17
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............