SOLIFENACIN SUCCINATE TABLETS Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Succinate de solifénacine

Tilgængelig fra:

MDA INC.

ATC-kode:

G04BD08

INN (International Name):

SOLIFENACIN

Dosering:

10MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Succinate de solifénacine 10MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

30

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

Antimuscarinics

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584002; AHFS:

Autorisation status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisation dato:

2020-03-06

Produktets egenskaber

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
COMPRIMÉS DE SUCCINATE DE SOLIFÉNACINE
succinate de solifénacine
5 mg et 10 mg
Antispasmodique urinaire
MDA INC.
2-2900, chemin Argentia,
Mississauga (Ontario)
L5N 7X9
DATE DE PRÉPARATION
:
28 octobre 2015
N
O DE CONTRÔLE
: 188145
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
12
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 16
_ _
PARTIE II :
RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
……………………………………………………… 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
17
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............