Slentrol

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

dirlotapide

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QA08AB91

INN (Међународно име):

dirlotapide

Терапеутска група:

Cani

Терапеутска област:

Preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici

Терапеутске индикације:

Come aiuto nella gestione del sovrappeso e dell'obesità nei cani adulti. Da utilizzare come parte di un programma generale di gestione del peso che comprende anche le modifiche dietetiche e le pratiche di esercizio appropriate.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Ritirato

Датум одобрења:

2007-04-13

Информативни летак

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
SLENTROL 5 MG/ML SOLUZIONE ORALE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgio
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgio
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgio
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Slentrol 5 mg/ml soluzione orale per cani
dirlotapide
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Dirlotapide 5 mg/ml è una soluzione incolore o giallo pallido.
4.
INDICAZIONE
Come supporto nella gestione del sovrappeso e dell’obesità nei cani
adulti. Il medico veterinario
indicherà il peso da raggiungere e vi spiegherà come utilizzare
Slentrol nell’ambito di un programma
per il controllo del peso corporeo che prevede anche opportune
modifiche della dieta e del grado di
attività fisica.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cani in crescita.
Non usare durante la gravidanza o l’allattamento.
Non usare in cani con funzione epatica compromessa.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in cani nei quali il peso corporeo in eccesso o l’obesità
sono causate da una malattia
sistemica concomitante come ipotiroidismo o iperadrenocorticismo.
Non usare nei gatti a causa del rischio di insorgenza di lipidosi
epatica.
6.
REAZIONI AVVERSE
Medicinale non più autorizzato
18
Durante il corso del trattamento, in alcuni cani, possono manifestarsi
occasionalmente uno o più
episodi di vomito, talvolta accompagnati da segni di stanchezza,
scarso interesse per il cibo o diarrea.
Questi sintomi hanno fatto la loro comparsa soprattutto durante il
primo mese di tratt
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Slentrol_ _5 mg/ml soluzione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Dirlotapide
5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione incolore o giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Come supporto nella gestione del sovrappeso e dell’obesità nei cani
adulti. Da utilizzare come parte di
un programma generale di controllo del peso corporeo che preveda anche
opportune modifiche della
dieta e del grado di attività fisica.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cani in crescita.
Non usare durante la gravidanza o l’allattamento.
Non usare in cani con funzione epatica compromessa.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare nei cani nei quali il peso corporeo in eccesso o
l’obesità sono causate da una malattia
sistemica concomitante come ipotiroidismo o iperadrenocorticismo.
Non usare nei gatti a causa del rischio di insorgenza di lipidosi
epatica.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nelle prove cliniche effettuate, i cani trattati hanno riguadagnato
peso rapidamente dopo la fine del
trattamento, quando non sottoposti a restrizione dietetica. Al fine di
evitare il nuovo incremento di
peso, è necessario alimentare i cani in modo da soddisfare i
fabbisogni energetici di mantenimento.
Pertanto, durante il trattamento o al massimo verso la fine del
trattamento stesso, deve essere adottato
Medicinale non più autorizzato
3
un appropriato regime dietetico e di esercizio fisico al fine di
assicurare il mantenimento a lungo
termine del peso corporeo raggiunto.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Prima di iniziare il trattamento con i
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Шпански 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Дански 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Француски 24-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-02-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-02-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-02-2015
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-02-2015

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената