Slentrol

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dirlotapide

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QA08AB91

INN (Medzinárodný Name):

dirlotapide

Terapeutické skupiny:

Cani

Terapeutické oblasti:

Preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici

Terapeutické indikácie:

Come aiuto nella gestione del sovrappeso e dell'obesità nei cani adulti. Da utilizzare come parte di un programma generale di gestione del peso che comprende anche le modifiche dietetiche e le pratiche di esercizio appropriate.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2007-04-13

Príbalový leták

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
SLENTROL 5 MG/ML SOLUZIONE ORALE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgio
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgio
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgio
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Slentrol 5 mg/ml soluzione orale per cani
dirlotapide
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Dirlotapide 5 mg/ml è una soluzione incolore o giallo pallido.
4.
INDICAZIONE
Come supporto nella gestione del sovrappeso e dell’obesità nei cani
adulti. Il medico veterinario
indicherà il peso da raggiungere e vi spiegherà come utilizzare
Slentrol nell’ambito di un programma
per il controllo del peso corporeo che prevede anche opportune
modifiche della dieta e del grado di
attività fisica.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cani in crescita.
Non usare durante la gravidanza o l’allattamento.
Non usare in cani con funzione epatica compromessa.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in cani nei quali il peso corporeo in eccesso o l’obesità
sono causate da una malattia
sistemica concomitante come ipotiroidismo o iperadrenocorticismo.
Non usare nei gatti a causa del rischio di insorgenza di lipidosi
epatica.
6.
REAZIONI AVVERSE
Medicinale non più autorizzato
18
Durante il corso del trattamento, in alcuni cani, possono manifestarsi
occasionalmente uno o più
episodi di vomito, talvolta accompagnati da segni di stanchezza,
scarso interesse per il cibo o diarrea.
Questi sintomi hanno fatto la loro comparsa soprattutto durante il
primo mese di tratt
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Slentrol_ _5 mg/ml soluzione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Dirlotapide
5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione incolore o giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Come supporto nella gestione del sovrappeso e dell’obesità nei cani
adulti. Da utilizzare come parte di
un programma generale di controllo del peso corporeo che preveda anche
opportune modifiche della
dieta e del grado di attività fisica.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cani in crescita.
Non usare durante la gravidanza o l’allattamento.
Non usare in cani con funzione epatica compromessa.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare nei cani nei quali il peso corporeo in eccesso o
l’obesità sono causate da una malattia
sistemica concomitante come ipotiroidismo o iperadrenocorticismo.
Non usare nei gatti a causa del rischio di insorgenza di lipidosi
epatica.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nelle prove cliniche effettuate, i cani trattati hanno riguadagnato
peso rapidamente dopo la fine del
trattamento, quando non sottoposti a restrizione dietetica. Al fine di
evitare il nuovo incremento di
peso, è necessario alimentare i cani in modo da soddisfare i
fabbisogni energetici di mantenimento.
Pertanto, durante il trattamento o al massimo verso la fine del
trattamento stesso, deve essere adottato
Medicinale non più autorizzato
3
un appropriato regime dietetico e di esercizio fisico al fine di
assicurare il mantenimento a lungo
termine del peso corporeo raggiunto.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Prima di iniziare il trattamento con i
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-02-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov