Slentrol

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dirlotapide

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QA08AB91

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dirlotapide

Farmakoterapinė grupė:

Cani

Gydymo sritis:

Preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici

Terapinės indikacijos:

Come aiuto nella gestione del sovrappeso e dell'obesità nei cani adulti. Da utilizzare come parte di un programma generale di gestione del peso che comprende anche le modifiche dietetiche e le pratiche di esercizio appropriate.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2007-04-13

Pakuotės lapelis

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
SLENTROL 5 MG/ML SOLUZIONE ORALE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgio
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgio
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgio
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Slentrol 5 mg/ml soluzione orale per cani
dirlotapide
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Dirlotapide 5 mg/ml è una soluzione incolore o giallo pallido.
4.
INDICAZIONE
Come supporto nella gestione del sovrappeso e dell’obesità nei cani
adulti. Il medico veterinario
indicherà il peso da raggiungere e vi spiegherà come utilizzare
Slentrol nell’ambito di un programma
per il controllo del peso corporeo che prevede anche opportune
modifiche della dieta e del grado di
attività fisica.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cani in crescita.
Non usare durante la gravidanza o l’allattamento.
Non usare in cani con funzione epatica compromessa.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in cani nei quali il peso corporeo in eccesso o l’obesità
sono causate da una malattia
sistemica concomitante come ipotiroidismo o iperadrenocorticismo.
Non usare nei gatti a causa del rischio di insorgenza di lipidosi
epatica.
6.
REAZIONI AVVERSE
Medicinale non più autorizzato
18
Durante il corso del trattamento, in alcuni cani, possono manifestarsi
occasionalmente uno o più
episodi di vomito, talvolta accompagnati da segni di stanchezza,
scarso interesse per il cibo o diarrea.
Questi sintomi hanno fatto la loro comparsa soprattutto durante il
primo mese di tratt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Slentrol_ _5 mg/ml soluzione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Dirlotapide
5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione incolore o giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Come supporto nella gestione del sovrappeso e dell’obesità nei cani
adulti. Da utilizzare come parte di
un programma generale di controllo del peso corporeo che preveda anche
opportune modifiche della
dieta e del grado di attività fisica.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cani in crescita.
Non usare durante la gravidanza o l’allattamento.
Non usare in cani con funzione epatica compromessa.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare nei cani nei quali il peso corporeo in eccesso o
l’obesità sono causate da una malattia
sistemica concomitante come ipotiroidismo o iperadrenocorticismo.
Non usare nei gatti a causa del rischio di insorgenza di lipidosi
epatica.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nelle prove cliniche effettuate, i cani trattati hanno riguadagnato
peso rapidamente dopo la fine del
trattamento, quando non sottoposti a restrizione dietetica. Al fine di
evitare il nuovo incremento di
peso, è necessario alimentare i cani in modo da soddisfare i
fabbisogni energetici di mantenimento.
Pertanto, durante il trattamento o al massimo verso la fine del
trattamento stesso, deve essere adottato
Medicinale non più autorizzato
3
un appropriato regime dietetico e di esercizio fisico al fine di
assicurare il mantenimento a lungo
termine del peso corporeo raggiunto.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Prima di iniziare il trattamento con i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-02-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją