Siklos

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Hydroxycarbamide

Доступно од:

Theravia

АТЦ код:

L01XX05

INN (Међународно име):

hydroxycarbamide

Терапеутска група:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Терапеутска област:

Αναιμία, Sickle Cell

Терапеутске индикације:

Το Siklos ενδείκνυται για την πρόληψη των επαναλαμβανόμενων επώδυνες αγγειοαποφρακτικές κρίσεις, συμπεριλαμβανομένων οξύ θωρακικό σύνδρομο σε παιδιατρικούς και ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από συμπτωματική δρεπανοκυτταρική σύνδρομο.

Резиме производа:

Revision: 24

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2007-06-29

Информативни летак

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SIKLOS 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΟ
SIKLOS 1 000 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΟ
Υδροξυκαρβαμίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, ή το
Ν
φαρμακοποιό ή το
Ν
νοσοκόμο
σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το
Ν
γιατρό, ή το
Ν
φαρμακοποιό ή το
Ν
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Siklos και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Siklos
3.
Πώς να πάρετε το Siklos
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Siklos 100 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo.
Siklos 1 000 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Siklos 100 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo
Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg
υδροξυκαρβαμίδης.
Siklos 1 000 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo
Κάθε δισκίο περιέχει 1 000 mg
υδροξυκαρβαμίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Siklos 100 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo
Υπόλευκο, επιμήκους σχήματος,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο,
με εγκοπή και στις
δύο πλευρές. Κάθε δισκίο μπορεί να
διαχωριστεί σε δύο ίσα τμήματα. Κάθε
ήμισυ του
δισκίου φέρει χαραγμένο το «H » στη μία
πλευρά.
Siklos 1 000 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo
Υπόλευκο, σε σχήμα καψακίου δισκίο,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο, με
τριπλή διαχωριστική
γραμμή και στις δύο όψεις. Το δισκίο
μπορεί να διαχωριστεί σε τέσσερα ίσα
μέρη. Κάθε
τεταρτημόριο του δισκίου φέρει
ανάγλυφο «Τ» στη μια πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Siklos ενδείκνυται
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 31-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 31-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 31-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-05-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 31-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 31-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 31-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 31-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-05-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 31-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 31-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-05-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 31-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 31-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 31-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената