Siklos

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-05-2014

Bahan aktif:

Hydroxycarbamide

Boleh didapati daripada:

Theravia

Kod ATC:

L01XX05

INN (Nama Antarabangsa):

hydroxycarbamide

Kumpulan terapeutik:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Αναιμία, Sickle Cell

Tanda-tanda terapeutik:

Το Siklos ενδείκνυται για την πρόληψη των επαναλαμβανόμενων επώδυνες αγγειοαποφρακτικές κρίσεις, συμπεριλαμβανομένων οξύ θωρακικό σύνδρομο σε παιδιατρικούς και ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από συμπτωματική δρεπανοκυτταρική σύνδρομο.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2007-06-29

Risalah maklumat

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SIKLOS 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΟ
SIKLOS 1 000 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΟ
Υδροξυκαρβαμίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, ή το
Ν
φαρμακοποιό ή το
Ν
νοσοκόμο
σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το
Ν
γιατρό, ή το
Ν
φαρμακοποιό ή το
Ν
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Siklos και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Siklos
3.
Πώς να πάρετε το Siklos
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Siklos 100 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo.
Siklos 1 000 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Siklos 100 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo
Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg
υδροξυκαρβαμίδης.
Siklos 1 000 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo
Κάθε δισκίο περιέχει 1 000 mg
υδροξυκαρβαμίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Siklos 100 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo
Υπόλευκο, επιμήκους σχήματος,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο,
με εγκοπή και στις
δύο πλευρές. Κάθε δισκίο μπορεί να
διαχωριστεί σε δύο ίσα τμήματα. Κάθε
ήμισυ του
δισκίου φέρει χαραγμένο το «H » στη μία
πλευρά.
Siklos 1 000 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo
Υπόλευκο, σε σχήμα καψακίου δισκίο,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο, με
τριπλή διαχωριστική
γραμμή και στις δύο όψεις. Το δισκίο
μπορεί να διαχωριστεί σε τέσσερα ίσα
μέρη. Κάθε
τεταρτημόριο του δισκίου φέρει
ανάγλυφο «Τ» στη μια πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Siklos ενδείκνυται
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 31-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-05-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen