Siklos

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Hydroxycarbamide

Disponible des:

Theravia

Codi ATC:

L01XX05

Designació comuna internacional (DCI):

hydroxycarbamide

Grupo terapéutico:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Αναιμία, Sickle Cell

indicaciones terapéuticas:

Το Siklos ενδείκνυται για την πρόληψη των επαναλαμβανόμενων επώδυνες αγγειοαποφρακτικές κρίσεις, συμπεριλαμβανομένων οξύ θωρακικό σύνδρομο σε παιδιατρικούς και ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από συμπτωματική δρεπανοκυτταρική σύνδρομο.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2007-06-29

Informació per a l'usuari

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SIKLOS 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΟ
SIKLOS 1 000 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΟ
Υδροξυκαρβαμίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, ή το
Ν
φαρμακοποιό ή το
Ν
νοσοκόμο
σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το
Ν
γιατρό, ή το
Ν
φαρμακοποιό ή το
Ν
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Siklos και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Siklos
3.
Πώς να πάρετε το Siklos
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Siklos 100 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo.
Siklos 1 000 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Siklos 100 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo
Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg
υδροξυκαρβαμίδης.
Siklos 1 000 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo
Κάθε δισκίο περιέχει 1 000 mg
υδροξυκαρβαμίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Siklos 100 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo
Υπόλευκο, επιμήκους σχήματος,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο,
με εγκοπή και στις
δύο πλευρές. Κάθε δισκίο μπορεί να
διαχωριστεί σε δύο ίσα τμήματα. Κάθε
ήμισυ του
δισκίου φέρει χαραγμένο το «H » στη μία
πλευρά.
Siklos 1 000 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo
Υπόλευκο, σε σχήμα καψακίου δισκίο,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο, με
τριπλή διαχωριστική
γραμμή και στις δύο όψεις. Το δισκίο
μπορεί να διαχωριστεί σε τέσσερα ίσα
μέρη. Κάθε
τεταρτημόριο του δισκίου φέρει
ανάγλυφο «Τ» στη μια πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Siklos ενδείκνυται
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents