Senstend

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

лидокаин, prilocaine

Доступно од:

Plethora Pharma Solutions Limited

АТЦ код:

N01BB20

INN (Међународно име):

lidocaine, prilocaine

Терапеутска група:

Анестезиология

Терапеутска област:

Преждевременна Еякулация

Терапеутске индикације:

Senstend е показан за лечение на първична преждевременна еякулация при възрастни мъже.

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2019-11-14

Информативни летак

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SENSTEND 150 MG/ML + 50 MG/ML СПРЕЙ ЗА КОЖА, РАЗТВОР
лидокаин/прилокаин
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Senstend и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Senstend
3.
Как да използвате Senstend
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Senstend
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SENSTEND И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Senstend е комбинация от две лекарс
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Senstend 150 mg/ml + 50 mg/ml спрей за кожа, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър разтвор съдържа 150 mg
лидокаин (lidocaine) и 50 mg прилокаин (prilocaine).
Всяко ативиране осигурява 50
микролитра, които съдържат 7,5 mg
лидокаин и 2,5 mg
прилокаин.
Всяка опаковка от 6,5 ml осигурява
минимум 20 дози.
Всяка опаковка от 5 ml осигурява
минимум 12 дози.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Спрей за кожа, разтвор
Безцветен до бледожълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Senstend е показан за лечение на първична
преждевременна еякулация при
възрастни мъже.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 3 активирания,
приложени така, че да покрият
главичката на пениса.
Всяка доза съдържа общо 22,5 mg лидокаин
и 7,5 mg прилокаин на приложение (1 доза
се
равнява на 3 активирания).
В рамките на 24 часа могат да се
използват максимум 3 дози, като между
дозите трябва да
изминат най-малко 4 часа.
Специални популации
_ _
_Пациенти в старческа възраст _
Н
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 05-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-07-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената