Senstend

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

лидокаин, prilocaine

Pieejams no:

Plethora Pharma Solutions Limited

ATĶ kods:

N01BB20

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lidocaine, prilocaine

Ārstniecības grupa:

Анестезиология

Ārstniecības joma:

Преждевременна Еякулация

Ārstēšanas norādes:

Senstend е показан за лечение на първична преждевременна еякулация при възрастни мъже.

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2019-11-14

Lietošanas instrukcija

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SENSTEND 150 MG/ML + 50 MG/ML СПРЕЙ ЗА КОЖА, РАЗТВОР
лидокаин/прилокаин
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Senstend и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Senstend
3.
Как да използвате Senstend
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Senstend
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SENSTEND И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Senstend е комбинация от две лекарс
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Senstend 150 mg/ml + 50 mg/ml спрей за кожа, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър разтвор съдържа 150 mg
лидокаин (lidocaine) и 50 mg прилокаин (prilocaine).
Всяко ативиране осигурява 50
микролитра, които съдържат 7,5 mg
лидокаин и 2,5 mg
прилокаин.
Всяка опаковка от 6,5 ml осигурява
минимум 20 дози.
Всяка опаковка от 5 ml осигурява
минимум 12 дози.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Спрей за кожа, разтвор
Безцветен до бледожълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Senstend е показан за лечение на първична
преждевременна еякулация при
възрастни мъже.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 3 активирания,
приложени така, че да покрият
главичката на пениса.
Всяка доза съдържа общо 22,5 mg лидокаин
и 7,5 mg прилокаин на приложение (1 доза
се
равнява на 3 активирания).
В рамките на 24 часа могат да се
използват максимум 3 дози, като между
дозите трябва да
изминат най-малко 4 часа.
Специални популации
_ _
_Пациенти в старческа възраст _
Н
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi